Ламін B2

Ламін B2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

2LLL, 5BNW

Ідентифікатори
Символи LMNB2, lamin B2, LAMB2, LMN2, EPM9, MCPH27
Зовнішні ІД OMIM: 150341 MGI: 96796 HomoloGene: 7818 GeneCards: LMNB2
Пов'язані генетичні захворювання
Barraquer–Simons syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

structural molecule activity
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
молекулярна функція

Клітинна компонента

Проміжні філаменти
клітинне ядро
мембрана
nuclear inner membrane
lamin filament
nuclear envelope
ядерна мембрана

Біологічний процес

GO:0022610 життєдіяльність

Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
84823
16907
Ensembl
ENSG00000176619
ENSMUSG00000062075
UniProt
Q03252
P21619
RefSeq (мРНК)
NM_032737
NM_010722
NM_001347140
RefSeq (білок)
NP_116126
NP_001334069
NP_034852
Локус (UCSC) Хр. 19: 2.43 – 2.46 Mb Хр. 10: 80.74 – 80.75 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Ламін B2 (англ. Lamin B2) – білок, який кодується геном LMNB2, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 620 амінокислот, а молекулярна маса — 69 948[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSPPSPGRRREQRRPRAAATMATPLPGRAGGPATPLSPTRLSRLQEKEEL
RELNDRLAHYIDRVRALELENDRLLLKISEKEEVTTREVSGIKALYESEL
ADARRVLDETARERARLQIEIGKLRAELDEVNKSAKKREGELTVAQGRVK
DLESLFHRSEVELAAALSDKRGLESDVAELRAQLAKAEDGHAVAKKQLEK
ETLMRVDLENRCQSLQEELDFRKSVFEEEVRETRRRHERRLVEVDSSRQQ
EYDFKMAQALEELRSQHDEQVRLYKLELEQTYQAKLDSAKLSSDQNDKAA
SAAREELKEARMRLESLSYQLSGLQKQASAAEDRIRELEEAMAGERDKFR
KMLDAKEQEMTEMRDVMQQQLAEYQELLDVKLALDMEINAYRKLLEGEEE
RLKLSPSPSSRVTVSRATSSSSGSLSATGRLGRSKRKRLEVEEPLGSGPS
VLGTGTGGSGGFHLAQQASASGSVSIEEIDLEGKFVQLKNNSDKDQSLGN
WRIKRQVLEGEEIAYKFTPKYILRAGQMVTVWAAGAGVAHSPPSTLVWKG
QSSWGTGESFRTVLVNADGEEVAMRTVKKSSVMRENENGEEEEEEAEFGE
EDLFHQQGDPRTTSRGCYVM

Локалізований у ядрі, мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Carrascal M., Ovelleiro D., Casas V., Gay M., Abian J. (2008). Phosphorylation analysis of primary human T lymphocytes using sequential IMAC and titanium oxide enrichment. J. Proteome Res. 7: 5167—5176. PMID 19367720 DOI:10.1021/pr800500r
  • Gao J., Li Y., Fu X., Luo X. (2012). A Chinese patient with acquired partial lipodystrophy caused by a novel mutation with LMNB2 gene. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 25: 375—377. PMID 22768673

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з Ламін B2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6638 (англ.) . Архів оригіналу за 26 травня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.
  5. UniProt, Q03252 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 19
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

  • п
  • о
  • р
Людські
Мікрофіламенти
та актин-зв'язуючі білки
Міофіламенти
Актин
Міозин
Інші
Інші
Проміжні філаменти
Тип 1/2
(Кератин,
Цитокератин)
Епітеліальні кератини
(м'які альфа-кератини)
Кератини волосся
(жорсткі альфа-кератини)
Незгруповані альфа
Не-альфа
  • Бета-кератин
Тип 3
Тип 4
Тип 5
Мікротрубочки
та пов'язані білки
Тубулін
Кінезин
Динеїн
Інші
Катеніни
Мембранні
Інші
Нелюдські