COL1A2

COL1A2
Ідентифікатори
Символи COL1A2, OI4, collagen type I alpha 2, collagen type I alpha 2 chain, EDSCV, EDSARTH2
Зовнішні ІД OMIM: 120160 MGI: 88468 HomoloGene: 69 GeneCards: COL1A2
Пов'язані генетичні захворювання
натуральна віспа, Ehlers-Danlos syndrome, cardiac valvular type, Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasis type[1]
Реагує на сполуку
ocriplasmin[2]
Онтологія гена
Молекулярна функція

зв'язування з іоном металу
identical protein binding
SMAD binding
protein-macromolecule adaptor activity
platelet-derived growth factor binding
extracellular matrix structural constituent
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
protease binding
extracellular matrix structural constituent conferring tensile strength

Клітинна компонента

екзосома
endoplasmic reticulum lumen
GO:0005578 Позаклітинна матриця
колаген
collagen type I trimer
міжклітинний простір
ендоплазматичний ретикулум
extracellular region
collagen-containing extracellular matrix

Біологічний процес

зсідання крові
transforming growth factor beta receptor signaling pathway
extracellular matrix organization
collagen fibril organization
skin morphogenesis
odontogenesis
skeletal system development
collagen catabolic process
regulation of blood pressure
blood vessel development
regulation of immune response
leukocyte migration
protein heterotrimerization
cellular response to amino acid stimulus
platelet activation
Rho protein signal transduction
cytokine-mediated signaling pathway
bone mineralization
collagen metabolic process
extracellular matrix assembly

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
1278
12843
Ensembl
ENSG00000164692
ENSMUSG00000029661
UniProt
P08123
Q01149
RefSeq (мРНК)
NM_000089
NM_007743
RefSeq (білок)
NP_000080
NP_031769
Локус (UCSC) Хр. 7: 94.39 – 94.43 Mb Хр. 6: 4.5 – 4.54 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

COL1A2 (англ. Collagen type I alpha 2 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 366 амінокислот, а молекулярна маса — 129 314[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLSFVDTRTLLLLAVTLCLATCQSLQEETVRKGPAGDRGPRGERGPPGPP
GRDGEDGPTGPPGPPGPPGPPGLGGNFAAQYDGKGVGLGPGPMGLMGPRG
PPGAAGAPGPQGFQGPAGEPGEPGQTGPAGARGPAGPPGKAGEDGHPGKP
GRPGERGVVGPQGARGFPGTPGLPGFKGIRGHNGLDGLKGQPGAPGVKGE
PGAPGENGTPGQTGARGLPGERGRVGAPGPAGARGSDGSVGPVGPAGPIG
SAGPPGFPGAPGPKGEIGAVGNAGPAGPAGPRGEVGLPGLSGPVGPPGNP
GANGLTGAKGAAGLPGVAGAPGLPGPRGIPGPVGAAGATGARGLVGEPGP
AGSKGESGNKGEPGSAGPQGPPGPSGEEGKRGPNGEAGSAGPPGPPGLRG
SPGSRGLPGADGRAGVMGPPGSRGASGPAGVRGPNGDAGRPGEPGLMGPR
GLPGSPGNIGPAGKEGPVGLPGIDGRPGPIGPAGARGEPGNIGFPGPKGP
TGDPGKNGDKGHAGLAGARGAPGPDGNNGAQGPPGPQGVQGGKGEQGPPG
PPGFQGLPGPSGPAGEVGKPGERGLHGEFGLPGPAGPRGERGPPGESGAA
GPTGPIGSRGPSGPPGPDGNKGEPGVVGAVGTAGPSGPSGLPGERGAAGI
PGGKGEKGEPGLRGEIGNPGRDGARGAPGAVGAPGPAGATGDRGEAGAAG
PAGPAGPRGSPGERGEVGPAGPNGFAGPAGAAGQPGAKGERGAKGPKGEN
GVVGPTGPVGAAGPAGPNGPPGPAGSRGDGGPPGMTGFPGAAGRTGPPGP
SGISGPPGPPGPAGKEGLRGPRGDQGPVGRTGEVGAVGPPGFAGEKGPSG
EAGTAGPPGTPGPQGLLGAPGILGLPGSRGERGLPGVAGAVGEPGPLGIA
GPPGARGPPGAVGSPGVNGAPGEAGRDGNPGNDGPPGRDGQPGHKGERGY
PGNIGPVGAAGAPGPHGPVGPAGKHGNRGETGPSGPVGPAGAVGPRGPSG
PQGIRGDKGEPGEKGPRGLPGLKGHNGLQGLPGIAGHHGDQGAPGSVGPA
GPRGPAGPSGPAGKDGRTGHPGTVGPAGIRGPQGHQGPAGPPGPPGPPGP
PGVSGGGYDFGYDGDFYRADQPRSAPSLRPKDYEVDATLKSLNNQIETLL
TPEGSRKNPARTCRDLRLSHPEWSSGYYWIDPNQGCTMDAIKVYCDFSTG
ETCIRAQPENIPAKNWYRSSKDKKHVWLGETINAGSQFEYNVEGVTSKEM
ATQLAFMRLLANYASQNITYHCKNSIAYMDEETGNLKKAVILQGSNDVEL
VAEGNSRFTYTVLVDGCSKKTNEWGKTIIEYKTNKPSRLPFLDIAPLDIG
GADQEFFVDIGPVCFK

Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

  • Dalgleish R. (1997). The human type I collagen mutation database. Nucleic Acids Res. 25: 181—187. PMID 9016532 DOI:10.1093/nar/25.1.181
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kuivaniemi H., Tromp G., Chu M.-L., Prockop D.J. (1988). Structure of a full-length cDNA clone for the prepro alpha 2(I) chain of human type I procollagen. Comparison with the chicken gene confirms unusual patterns of gene conservation. Biochem. J. 252: 633—640. PMID 3421913 DOI:10.1042/bj2520633
  • Dickson L.A., de Wet W., Di Liberto M., Weil D., Ramirez F. (1985). Analysis of the promoter region and the N-propeptide domain of the human pro alpha 2(I) collagen gene. Nucleic Acids Res. 13: 3427—3438. PMID 4011429 DOI:10.1093/nar/13.10.3427
  • Click E.M., Bornstein P. (1970). Isolation and characterization of the cyanogen bromide peptides from the alpha 1 and alpha 2 chains of human skin collagen. Biochemistry. 9: 4699—4706. PMID 5529814 DOI:10.1021/bi00826a012
  • Fietzek P.P., Furthmayr H., Kuehn K. (1974). Comparative sequence studies on alpha2-CB2 from calf, human, rabbit and pig-skin collagen. Eur. J. Biochem. 47: 257—261. PMID 4412529 DOI:10.1111/j.1432-1033.1974.tb03689.x

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з COL1A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з COL1A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2198 (англ.) . Архів оригіналу за 23 червня 2017. Процитовано 6 лютого 2017.
  6. UniProt, P08123 (англ.) . Архів оригіналу за 20 грудня 2016. Процитовано 6 лютого 2017.

Див. також

  • Хромосома 7

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

  • п
  • о
  • р
Позаклітинний матрикс
Колаген
Фібрилотворчі
Інші
  • мультиплексин: COL15A1
  • тип XVIII
Ензими
Ламінін
Інші
Інші


Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.