Acide bêta-hydroxybutyrique

Acide β-hydroxybutyrique

Structure de l'acide β-hydroxybutyrique
Identification
Nom UICPA acide 3-hydroxybutanoïque
Synonymes

acide 3-hydroxybutyrique

No CAS 300-85-6
No ECHA 100.009.917 100.005.546, 100.009.917
No CE 206-099-9
PubChem 441
ChEBI 20067
SMILES
CC(O)CC(O)=O
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)
Std. InChIKey :
WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide incolore à l'odeur désagréable
Propriétés chimiques
Formule C4H8O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 104,104 5 ± 0,004 7 g/mol
C 46,15 %, H 7,75 %, O 46,11 %,
Propriétés physiques
ébullition 118 à 120 °C[2]
Masse volumique 1,16 g·cm-3[2]
Point d’éclair 112 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Irritant
Xi
Symboles :
Xi : Irritant

Phrases R :
R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.

Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S36 : Porter un vêtement de protection approprié.

Phrases R : 36/37/38,

Phrases S : 26, 36,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

L’acide β-hydroxybutyrique, appelé β-hydroxybutyrate sous sa forme ionisée, est un composé chimique de formule H3C–CHOH–CH2–COOH.

L'énantiomère D(–)-3-hydroxybutyrate est le corps cétonique le plus abondant. Il provient de l'acétoacétate ayant subi une hydrogénation réversible par la D(–)-3-hydroxybutyrate déshydrogénase. Il n'est pas détecté dans l'urine, contrairement à l'acétoacétate.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c et d Entrée « 3-Hydroxybutyric acid » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 14 décembre 2011 (JavaScript nécessaire)

Voir aussi

v · m
Voie du mévalonate
Vers l'HMG-CoA
Corps cétoniques
Vers le DMAPP
Géranyl-
Caroténoïdes
Voie du MEP/DOXP
Vers le cholestérol
Vers les stéroïdes
  • 22R-Hydroxycholestérol
  • 20α,22R-Dihydroxycholestérol
Stéroïdes
Corticostéroïdes
(C21 prégnane)
Minéralocorticoïdes
Glucocorticoïdes
Stéroïdes sexuels
Androgènes
(C19 androstane)
Œstrogènes
(C18 œstrane)
Progestagènes
(C21 pregnane)
Stéroïdes
non humains
Phytostérols
Ergostérols
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