1-Désoxy-D-xylulose-5-phosphate

1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate

Structure du 1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate
Identification
Nom UICPA [(2R,3S)-2,3-dihydroxy-4-oxopentyl] dihydrogénophosphate
No CAS 190079-18-6
PubChem 443201
ChEBI 16493
SMILES
CC(=O)[C@H]([C@@H](COP(=O)(O)O)O)O
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C5H11O7P/c1-3(6)5(8)4(7)2-12-13(9,10)11/h4-5,7-8H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t4-,5-/m1/s1
Std. InChIKey :
AJPADPZSRRUGHI-RFZPGFLSSA-N
Propriétés chimiques
Formule C5H11O7P  [Isomères]
Masse molaire[1] 214,110 4 ± 0,006 9 g/mol
C 28,05 %, H 5,18 %, O 52,31 %, P 14,47 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) est un intermédiaire de la voie du méthylérythritol phosphate (voie « non mévalonique ») de biosynthèse des terpénoïdes.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Voie du mévalonate
Vers l'HMG-CoA
Corps cétoniques
Vers le DMAPP
Géranyl-
Caroténoïdes
Voie du MEP/DOXP
Vers le cholestérol
Vers les stéroïdes
  • 22R-Hydroxycholestérol
  • 20α,22R-Dihydroxycholestérol
Stéroïdes
Corticostéroïdes
(C21 prégnane)
Minéralocorticoïdes
Glucocorticoïdes
Stéroïdes sexuels
Androgènes
(C19 androstane)
Œstrogènes
(C18 œstrane)
Progestagènes
(C21 pregnane)
Stéroïdes
non humains
Phytostérols
Ergostérols
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