Minocyklina
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C23H27N3O7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 457,48 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | żółty higroskopijny krystaliczny proszek | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 10118-90-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 24960 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01017 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | A01AB23 D10AF07 J01AA08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Minocyklina – antybiotyk należący do tetracyklin półsyntetycznych. Działa zarówno na bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne jak i na bakterie nie posiadające ściany komórkowej. Szczególnie często używana jest do leczenia trądzika młodzieńczego.
Oprócz działania przeciwbakteryjnego udowodniono w 2000 roku, że minocyklina działa ochronnie na komórki nerwowe[1] oraz na nerki chorych na cukrzycę.
Minocyklina stosowana bywa również w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Badania kliniczne wykazały istotne zmniejszenie parametrów stanu zapalnego i poprawę samopoczucia pacjentów przyjmujących lek w dawce 100 mg co 12 godzin[2].
Przypisy
- ↑ Maier K., Merkler D., Gerber J., Taheri N., Kuhnert AV., Williams SK., Neusch C., Bähr M., Diem R. Multiple neuroprotective mechanisms of minocycline in autoimmune CNS inflammation.. „Neurobiology of disease”. 3 (25), s. 514–25, marzec 2007. DOI: 10.1016/j.nbd.2006.10.022. PMID: 17239606.
- ↑ Kloppenburg M, Breedveld FC, Terwiel JP, Mallee C, Dijkmans BA. Minocyklina w czynnym reumatoidalnym zapaleniu stawów. Podwójnie ślepa próba kontrolowana placebo. Zapalenie stawów. „PubMed”. 5 (37), s. 629–636, marzec 1994. DOI: 10.1002/j.nbd.1780370505. PMID: 8185689.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
A01AA – Preparaty zapobiegające próchnicy |
|
---|---|
A01AB – Leki przeciwinfekcyjne i odkażające do stosowania miejscowego w jamie ustnej |
|
A01AC – Kortykosteroidy do miejscowego stosowania w jamie ustnej | |
A01AD – Inne leki do miejscowego stosowania w jamie ustnej |
- p
- d
- e
D10A – Leki przeciwtrądzikowe do stosowania zewnętrznego |
| ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
D10B – Leki do stosowania wewnętrznego |
|
- p
- d
- e
J01A – Tetracykliny |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J01B – Chloramfenikole |
| ||||||||||||||
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny |
| ||||||||||||||
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy |
| ||||||||||||||
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym |
| ||||||||||||||
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy |
| ||||||||||||||
J01G – Aminoglikozydy |
| ||||||||||||||
J01M – Chinolony |
| ||||||||||||||
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
| ||||||||||||||
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
|