Tinidazol
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C8H13N3O4S |
Masa molowa | 247,27 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 19387-91-8 |
PubChem | 5479 |
DrugBank | DB00911 |
SMILES | CCS(=O)(=O)CCN1C(=NC=C1[N+](=O)[O-])C | |
InChI | InChI=1S/C8H13N3O4S/c1-3-16(14,15)5-4-10-7(2)9-6-8(10)11(12)13/h6H,3-5H2,1-2H3 | InChIKey | HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N | |
Właściwości | | Temperatura topnienia | 127–128 °C[1] | logP | −0,35[1] | |
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-09-18] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki | | | Zwroty H | H312, H332, H341, H351 | Zwroty P | P280 | | Dawka śmiertelna | LD50 2710 mg/kg (szczur, doustnie)[1] | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | A02BD09 J01RA11 J01RA13 J01XD02 G01AF21 P01AB02 |
Stosowanie w ciąży | kategoria C |
Farmakokinetyka | | Procent wchłaniania | ok. 99% | Okres półtrwania | 9–11 h | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 12% | Metabolizm | częściowo wątrobowy | Wydalanie | 60–65% z moczem (20–25% w postaci niezmienionej) oraz z kałem (około 12%) | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | doustnie | |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |
Tinidazol, tynidazol – organiczy związek chemiczny, pochodna 5-nitroimidazolu, lek przeciwpasożytniczy i przeciwbakteryjny.
Mechanizm działania
Lek uszkadza strukturę DNA lub hamuje jego syntezę w komórkach drobnoustrojów.
Wskazania
Tinidazol stosuje się w leczeniu rzęsistkowicy, a także w chorobach wywołanych przez Giardia intestinalis i Entamoeba histolytica. Z racji działania na podobne patogeny co metronidazol, tynidazol stosuje się zamiennie (na przykład w przypadkach, gdy metronidazol jest nietolerowany przez pacjenta).
Tinidazol może być również stosowany w leczeniu wielu zakażeń bakteryjnych, w tym Helicobacter pylori.
Dawkowanie
Dawkę ustala lekarz. Wielkość dawki zależy typu od infekcji i masy ciała. U kobiet zarażonych rzęsistkiem pochwowym stosuje się zazwyczaj dawkę jednorazową. Należy także leczyć partnera seksualnego, jako że zakażenie Trichomonas vaginalis może przebiegać bezobjawowo u mężczyzn.
Podczas leczenia i co najmniej przez 3 dni po jego zakończeniu nie należy pić alkoholu, ze względu na ryzyko wystąpienia efektu disulfiramowego, objawiającego się zaczerwienieniem twarzy, wzrostem ciśnienia tętniczego, przyspieszeniem bicia serca, nadmierną potliwością, dusznościami.
Działania niepożądane
Preparaty
- Tinidazolum – tabletki powlekane 500 mg
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
A02: Leki stosowane w chorobach związanych z nadmierną kwasowością soku żołądkowego
A02A – Leki zobojętniające sok żołądkowy | A02AA – Związki magnezu | |
---|
A02AB – Związki glinu | |
---|
A02AC – Związki wapnia | |
---|
A02AD – Preparaty złożone i związki kompleksowe glinu, wapnia i magnezu | |
---|
|
---|
A02B – Leki stosowane w chorobie wrzodowej i chorobie refluksowej | A02BA – Antagonisty receptora H2 | |
---|
A02BB – Prostaglandyny | |
---|
A02BC – Inhibitory pompy protonowej | |
---|
A02BD – Preparaty złożone stosowane w eradykacji Helicobacter pylori | - omeprazol, amoksycylina i metronidazol
- lanzoprazol, tetracyklina i metronidazol
- lanzoprazol, amoksycylina i metronidazol
- pantoprazol, amoksycylina i klarytromycyna
- omeprazol, amoksycylina i klarytromycyna
- esomeprazol, amoksycylina i klarytromycyna
- lanzoprazol, amoksycylina i klarytromycyna
- zasadowy cytrynian bizmutawy, tetracyklina i metronidazol
- lanzoprazol, klarytromycyna i tinidazol
- lanzoprazol, amoksycylina i lewofloksacyna
- pantoprazol, amoksycylina, klarytromycyna i metronidazol
- rabeprazol, amoksycylina i klarytromycyna
- rabeprazol, amoksycylina i metronidazol
- wonoprazan, amoksycylina i klarytromycyna
- wonoprazan, amoksycylina i metronidazol
- omeprazol, amoksycylina i ryfabutyna
|
---|
A02BX – Inne leki stosowane w chorobie wrzodowej i chorobie refluksowej | - karbenoksolon
- sukralfat
- pirenzepina
- chlorek metyltioninium
- zasadowy cytrynian bizmutawy
- proglumid
- gefarnat
- sulglikotyd
- acetoksolon
- zolimidyna
- troksypid
- zasadowy azotan bizmutawy
- kwas alginowy
- rebamipid
- teprenon
- irsogladyna
|
---|
|
---|
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny | |
---|
J01B – Chloramfenikole | |
---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania | |
---|
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę | |
---|
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę | |
---|
J01CG – Inhibitory β-laktamazy | |
---|
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy | |
---|
|
---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | J01DB – Cefalosporyny I generacji | |
---|
J01DC – Cefalosporyny II generacji | |
---|
J01DD – Cefalosporyny III generacji | |
---|
J01DE – Cefalosporyny IV generacji | |
---|
J01DF – Monobaktamy | |
---|
J01DH – Karbapenemy | |
---|
J01DI – Inne cefalosporyny | |
---|
|
---|
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne | |
---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania | |
---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania | |
---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania | - sulfadimetoksyna
- sulfalen
- sulfametomidyna
- sulfametoksydiazyna
- sulfametoksypirydazyna
- sulfaperyna
- sulfamerazyna
- sulfafenazol
- sulfamazon
|
---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi | |
---|
|
---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | J01FA – Makrolidy | |
---|
J01FF – Linkozamidy | |
---|
J01FG – Streptograminy | |
---|
|
---|
J01G – Aminoglikozydy | J01GA – Streptomycyny | |
---|
J01GB – Inne aminoglikozydy | |
---|
|
---|
J01M – Chinolony | J01MA – Fluorochinolony | |
---|
J01MB – Inne | |
---|
|
---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | |
---|
|
---|
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe | |
---|
J01XB – Polimyksyny | |
---|
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej | |
---|
J01XD – Pochodne imidazolu | |
---|
J01XE – Pochodne nitrofuranu | |
---|
J01XX – Inne | |
---|
|
---|
G01: Ginekologiczne leki przeciwzakaźne i antyseptyczne
G01A – Leki przeciwzakaźne i antyseptyczne (bez połączeń z kortykosteroidami) | G01AA – Antybiotyki | |
---|
G01AB – Związki arsenu | |
---|
G01AC – Pochodne chinoliny | |
---|
G01AD – Kwasy organiczne | |
---|
G01AE – Sulfonamidy | |
---|
G01AF – Pochodne imidazolu | |
---|
G01AG – Pochodne triazolu | |
---|
G01AX – Inne leki przeciwinfekcyjne i antyseptyczne | |
---|
|
---|
P01: Leki przeciwpierwotniakowe
P01A – Leki przeciw pełzakowicy i innym chorobom pierwotniakowym | P01AA – Pochodne hydroksychinoliny | |
---|
P01AB – Pochodne nitroimidazolu | - metronidazol
- tinidazol
- ornidazol
- azanidazol
- propenidazol
- nimorazol
- seknidazol
|
---|
P01AC – Pochodne dichloroacetamidu | |
---|
P01AR – Związki arsenu | - arstinol
- difetarson
- glikobiarsol
|
---|
P01AX – Inne | - chiniofon
- emetyna
- fanchinon
- mepakryna
- atowakwon
- trimetreksat
- tenonitrozol
- dihydroemetyna
- fumagilina
- nitazoksanid
|
---|
|
---|
P01B – Leki przeciwmalaryczne | P01BA – Pochodne aminochinoliny | |
---|
P01BB – Biguanidy | |
---|
P01BC – Metanalochinoliny | |
---|
P01BD – Diaminopirymidyny | |
---|
P01BE – Artemizynina i pochodne | |
---|
P01BF – Artemizynina i pochodne w połączeniach | |
---|
P01BX – Inne | |
---|
|
---|
P01C – Leki przeciw leiszmaniozie i trypanosomozie | P01CA – Pochodne nitroimidazolu | |
---|
P01CB – Związki antymonu | |
---|
P01CC – Pochodne nitrofuranu | |
---|
P01CD – Związki arsenu | |
---|
P01CX – Inne | |
---|
|
---|