Kortyzol

Kortyzol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroksy-17-(2-hydroksyacetylo)-10,13-dimetylo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-3-on
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. hydrocortisonum, nazwy handlowe: Corhydron, Ophticor, Cortef

inne

hydrokortyzon

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C21H30O5

Masa molowa

362,47 g/mol

Wygląd

biały, bezwonny, krystaliczny proszek o gorzkim smaku[1]

Identyfikacja
Numer CAS

50-23-7

PubChem

5754

DrugBank

DB00741

SMILES
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)CO)O)C)O
InChI
InChI=1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
InChIKey
JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
320 mg/l[2]
Temperatura topnienia

211-214 °C[3]
217–220 °C (z częściowym rozkładem)[1]

logP

1,6[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-03-22]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Uwaga
Zwroty H

H361

Zwroty P

P280

Numer RTECS

GM8925000

Dawka śmiertelna

LD50 150 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)[3]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

A01AC03, A07EA02, C05AA01, D07AA02, D07BA04, D07CA01, D07XA01, H02AB09, R01AD60, S01BA02, S01BB01, S01CA03, S01CB03, S02BA01, S02CA03, S03CA04

Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Kortyzol, hydrokortyzon (łac. cortex = „kora”, „łupina”, „skórka”)[4]organiczny związek chemiczny, naturalny hormon steroidowy wytwarzany przez warstwę pasmowatą kory nadnerczy, główny przedstawiciel glikokortykosteroidów. Wywiera szeroki wpływ na metabolizm, bywa nazywany hormonem stresu[5] na równi z adrenaliną. Powstaje z 11-β-deoksykortyzolu przy udziale 11β-hydroksylazy[6] w warstwie pasmowatej kory.

Ma działanie przeciwzapalne, zatrzymuje też sól w organizmie. Kortyzol różni się od pozostałych hormonów steroidowych (takich jak hormony płciowe) tym, że zalicza się go do glikokortykoidów, czyli związków mających wpływ na poziom glukozy we krwi. Kortyzol powoduje zwiększanie jej stężenia, co jest wskazane w reakcji na stres (stąd jego potoczna nazwa). Kortyzol uwalnia też aminokwasy z tkanek peryferycznych i hamuje tempo wchłaniania ich przez mięśnie szkieletowe, przyspiesza glukoneogenezę, a wreszcie przyspiesza rozkład kwasów tłuszczowych do ciał ketonowych.

Przewlekły nadmiar kortyzolu we krwi prowadzi do charakterystycznego przemieszczenia się depozytów tkanki tłuszczowej (bawoli kark, twarz księżyc w pełni, otyłość brzuszna, chude kończyny), ścieńczenia skóry, powstania rozstępów o charakterystycznej różowej barwie, trądziku oraz insulinooporności co stanowi obraz zespołu Cushinga.

Wydzielanie

Podobnie jak ACTH, kortyzol charakteryzuje się dobowym rytmem wydzielania, na skutek czego jego stężenie w surowicy krwi jest najwyższe w godzinach rannych (150–700 nmol/l o godzinie 8), zaś najniższe w późnych godzinach wieczornych (30–120 nmol/l o północy)[7].

W organizmie znajduje się w równowadze z nieaktywnym kortyzonem. Jego poziom kontrolowany jest przez dehydrogenazę 11β-hydroksysteroidową typu 1 i typu 2[8]:

Równowaga kortyzol-kortyzon
Równowaga kortyzol-kortyzon

Regulacja

Czynniki redukujące poziom kortyzolu

  • Suplementacja magnezem obniża poziom kortyzolu w surowicy po ćwiczeniach aerobowych[9][10], ale nie po treningu oporowym[11].
  • Kwasy tłuszczowe omega-3 wykazują zależną od dawki[12] właściwość zmniejszania produkcji kortyzolu wywołanej przez stres psychiczny[13], poprzez hamowanie syntezy interleukiny-1 oraz -6 i wzmaganie syntezy interleukiny-2. Interleukina-1 wzmaga wydzielanie hormonu CRH. Kwasy tłuszczowe omega-6 z kolei wykazują odwrotne działanie na syntezę interleukin[14].
  • W pewnych przypadkach muzykoterapia okazuje się skuteczna w redukcji poziomu kortyzolu[15].
  • Masaż może redukować poziom kortyzolu[16].
  • Śmiech i doświadczenie rozśmieszenia może redukować poziom kortyzolu[17].
  • Pozyskiwana z soi fosfatydyloseryna oddziałuje na kortyzol. Dawkowanie jest jednak niejasne[18][19][20][21].
  • Regularny taniec prowadzi do znacznej redukcji poziomu kortyzolu w ślinie badanych[22].
  • Wyciąg z korzenia rośliny Withania somnifera z rodziny psiankowatych[23].

Czynniki zwiększające poziom kortyzolu

  • Infekcje wirusowe zwiększają poziom kortyzolu poprzez aktywację osi HPA przez cytokiny[24].
  • Kofeina może zwiększać poziom kortyzolu[25].
  • Niedobór snu[26].
  • intensywne lub długotrwałe ćwiczenia aerobowe przejściowo podwyższają poziom kortyzolu, aby zwiększyć efektywność glukoneogenezy i utrzymać stały poziom cukru we krwi. Po posiłku poziom kortyzolu wraca do normy[27].
  • Wariant Val/Val genu BDNF u mężczyzn oraz wariant Val/Met u kobiet jest związany ze zwiększonym poziomem kortyzolu w ślinie w odpowiedzi na sytuacje stresowe[28].
  • Hypoestrogenizm oraz suplementacja melatoniną zwiększają poziom kortyzolu u kobiet po menopauzie[29].
  • Poważna trauma lub sytuacje stresowe mogą zwiększyć poziom kortyzolu we krwi przez dłuższy okres[30].
  • Podskórna tkanka tłuszczowa przetwarza kortyzon w kortyzol przy użyciu enzymu 11-beta HSD1[31].
  • Anorexia nervosa może mieć związek z podwyższonym poziomem kortyzolu[32].
  • Gen receptora serotoniny 5HTR2C u mężczyzn jest powiązany ze zwiększoną produkcja kortyzolu[33].
  • Wdychanie androstadienonu przez kobiety podnosi ich poziom kortyzolu i ma wpływ na nastrój[34].

W 2010 r. opublikowano pracę wskazującą, że przyczyną zwiększonego poziomu kortyzolu może być również mowa ciała osoby niepewnej siebie, czyli zamknięta, podkurczona sylwetka[35], jednak nie znalazło to potwierdzenia w dalszych badaniach[36].

Przypisy

  1. a b c Hydrocortisone, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 5754  (ang.).
  2. Hydrocortisone, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00741  (ang.).
  3. a b Hydrokortyzon (nr H0888) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2019-03-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. WładysławW. Kopaliński WładysławW., kortyzon, [w:] Słownik wyrazów obcych i zwrotów obcojęzycznych [online] [zarchiwizowane z adresu 2015-09-24] .
  5. HSD11B1 hydroxysteroid (11-beta) dehydrogenase 1, [w:] Entrez Gene [online], National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine [dostęp 2014-08-12] [zarchiwizowane z adresu 2007-06-25]  (ang.).
  6. Anna A.A.A. Kasperlik-Załuska Anna A.A.A., Glikokortykosteroidy, [w:] PiotrP. Gajewski (red.), Interna Szczeklika. Podręcznik chorób wewnętrznych, Medycyna Praktyczna, 2013, s. 1250, ISBN 978-83-7430-379-8 .
  7. AndrzejA. Szutowicz AndrzejA., AnnaA. Raszeja-Specht AnnaA. (red.), Diagnostyka Laboratoryjna, t. I, Gdańsk: Gdański Uniwersytet Medyczny, 2009, s. 224, ISBN 978-83-602535-7-1 .
  8. JanJ. Hintzpeter JanJ. i inni, Green tea and one of its constituents, Epigallocatechine-3-gallate, are potent inhibitors of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1, „PLOS ONE”, 9 (1), 2014, e84468, DOI: 10.1371/journal.pone.0084468, PMID: 24404164, PMCID: PMC3880318  (ang.).
  9. S.W.S.W. Golf S.W.S.W. i inni, Plasma aldosterone, cortisol and electrolyte concentrations in physical exercise after magnesium supplementation, „Journal of Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry. Zeitschrift Fur Klinische Chemie Und Klinische Biochemie”, 22 (11), 1984, s. 717–721, DOI: 10.1515/cclm.1984.22.11.717, PMID: 6527092 .
  10. S.W.S.W. Golf S.W.S.W., S.S. Bender S.S., J.J. Grüttner J.J., On the significance of magnesium in extreme physical stress, „Cardiovascular Drugs and Therapy”, 12 (Suppl 2), 1998, s. 197–202, DOI: 10.1023/A:1007708918683, PMID: 9794094  (ang.).
  11. Colin D.C.D. Wilborn Colin D.C.D. i inni, Effects of Zinc Magnesium Aspartate (ZMA) Supplementation on Training Adaptations and Markers of Anabolism and Catabolism, „Journal of the International Society of Sports Nutrition”, 1 (2), 2004, s. 12–20, DOI: 10.1186/1550-2783-1-2-12, PMID: 18500945, PMCID: PMC2129161 .
  12. S.J.S.J. Bhathena S.J.S.J. i inni, Effects of omega 3 fatty acids and vitamin E on hormones involved in carbohydrate and lipid metabolism in men, „The American Journal of Clinical Nutrition”, 54 (4), 1991, s. 684–688, DOI: 10.1093/ajcn/54.4.684, PMID: 1832814 .
  13. J.J. Delarue J.J. i inni, Fish oil prevents the adrenal activation elicited by mental stress in healthy men, „Diabetes & Metabolism”, 29 (3), 2003, s. 289–295, DOI: 10.1016/s1262-3636(07)70039-3, PMID: 12909818 .
  14. SS. Yehuda SS., Omega-6/omega-3 ratio brain related functions, [w:] Artemis P.A.P. Simopoulos, Omega-6, omega-3 essential fatty acid ratio: the scientific evidence, Basel: Karger, 2003, s. 50, ISBN 3-8055-7640-4 .
  15. NoriyaN. Uedo NoriyaN. i inni, Reduction in salivary cortisol level by music therapy during colonoscopic examination, „Hepato-Gastroenterology”, 51 (56), 2004, s. 451–453, PMID: 15086180 .
  16. TiffanyT. Field TiffanyT. i inni, Cortisol decreases and serotonin and dopamine increase following massage therapy, „The International Journal of Neuroscience”, 115 (10), 2005, s. 1397–1413, DOI: 10.1080/00207450590956459, PMID: 16162447 .
  17. Lee SL.S. Berk Lee SL.S., Stanley AS.A. Tan Stanley AS.A., DottieD. Berk DottieD., Cortisol and Catecholamine stress hormone decrease is associated with the behavior of perceptual anticipation of mirthful laughter, „The FASEB Journal”, 22 (1_supplement), 2008, 946.11 [dostęp 2019-03-22] .
  18. J.J. Hellhammer J.J. i inni, Effects of soy lecithin phosphatidic acid and phosphatidylserine complex (PAS) on the endocrine and psychological responses to mental stress, „Stress”, 7 (2), 2004, s. 119–126, DOI: 10.1080/10253890410001728379, PMID: 15512856 .
  19. Michael A.M.A. Starks Michael A.M.A. i inni, The effects of phosphatidylserine on endocrine response to moderate intensity exercise, „Journal of the International Society of Sports Nutrition”, 5, 2008, s. 11, DOI: 10.1186/1550-2783-5-11, PMID: 18662395, PMCID: PMC2503954 .
  20. AndrewA. Steptoe AndrewA. i inni, The effects of tea on psychophysiological stress responsivity and post-stress recovery: a randomised double-blind trial, „Psychopharmacology”, 190 (1), 2007, s. 81–89, DOI: 10.1007/s00213-006-0573-2, PMID: 17013636 .
  21. Black Tea Really Does Help Alleviate Stress, „Medical News Today” [dostęp 2016-10-16] .
  22. C. QuirogaC.Q. Murcia C. QuirogaC.Q., S.S. Bongard S.S., G.G. Kreutz G.G., Emotional and Neurohumoral Responses to Dancing Tango Argentino: The Effects of Music and Partner, „Music and Medicine”, 1 (1), 2009, s. 14–21, DOI: 10.1177/1943862109335064  (ang.).
  23. K.K. Chandrasekhar K.K., JyotiJ. Kapoor JyotiJ., SridharS. Anishetty SridharS., A prospective, randomized double-blind, placebo-controlled study of safety and efficacy of a high-concentration full-spectrum extract of ashwagandha root in reducing stress and anxiety in adults, „Indian Journal of Psychological Medicine”, 34 (3), 2012, s. 255–262, DOI: 10.4103/0253-7176.106022, PMID: 23439798, PMCID: PMC3573577  (ang.).
  24. Marni N.M.N. Silverman Marni N.M.N. i inni, Immune modulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis during viral infection, „Viral Immunology”, 18 (1), 2005, s. 41–78, DOI: 10.1089/vim.2005.18.41, PMID: 15802953, PMCID: PMC1224723 .
  25. William R.W.R. Lovallo William R.W.R. i inni, Cortisol responses to mental stress, exercise, and meals following caffeine intake in men and women, „Pharmacology, Biochemistry, and Behavior”, 83 (3), 2006, s. 441–447, DOI: 10.1016/j.pbb.2006.03.005, PMID: 16631247, PMCID: PMC2249754 .
  26. R.R. Leproult R.R. i inni, Sleep loss results in an elevation of cortisol levels the next evening, „Sleep”, 20 (10), 1997, s. 865–870, DOI: 10.1093/sleep/20.10.865, PMID: 9415946 .
  27. John S.J.S. Fuqua John S.J.S., Alan D.A.D. Rogol Alan D.A.D., Neuroendocrine alterations in the exercising human: implications for energy homeostasis, „Metabolism: Clinical and Experimental”, 62 (7), 2013, s. 911–921, DOI: 10.1016/j.metabol.2013.01.016, PMID: 23415825 .
  28. IdanI. Shalev IdanI. i inni, BDNF Val66Met polymorphism is associated with HPA axis reactivity to psychological stress characterized by genotype and gender interactions, „Psychoneuroendocrinology”, 34 (3), 2009, s. 382–388, DOI: 10.1016/j.psyneuen.2008.09.017, PMID: 18990498 .
  29. A.A. Cagnacci A.A., R.R. Soldani R.R., S.s.c.S. Yen S.s.c.S., Melatonin enhances Cortisol levels in aged women: Reversible by estrogens, „Journal of Pineal Research”, 22 (2), 1997, s. 81–85, DOI: 10.1111/j.1600-079X.1997.tb00307.x, PMID: 9181519  (ang.).
  30. SareenS. Gropper SareenS., Advanced nutrition and human metabolism, Australia United States: Wadsworth/Cengage Learning, 2009, ISBN 0-495-11657-2  (ang.).
  31. Roland H.R.H. Stimson Roland H.R.H. i inni, Cortisol release from adipose tissue by 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in humans, „Diabetes”, 58 (1), 2009, s. 46–53, DOI: 10.2337/db08-0969, PMID: 18852329, PMCID: PMC2606892  (ang.).
  32. Verena K.V.K. Haas Verena K.V.K. i inni, Body composition changes in female adolescents with anorexia nervosa, „The American Journal of Clinical Nutrition”, 89 (4), 2009, s. 1005–1010, DOI: 10.3945/ajcn.2008.26958, PMID: 19211813  (ang.).
  33. Beverly H.B.H. Brummett Beverly H.B.H. i inni, Cortisol responses to emotional stress in men: association with a functional polymorphism in the 5HTR2C gene, „Biological Psychology”, 89 (1), 2012, s. 94–98, DOI: 10.1016/j.biopsycho.2011.09.013, PMID: 21967853, PMCID: PMC3245751 .
  34. B.I.B.I. Grosser B.I.B.I. i inni, Behavioral and electrophysiological effects of androstadienone, a human pheromone, „Psychoneuroendocrinology”, 25 (3), 2000, s. 289–299, DOI: 10.1016/S0306-4530(99)00056-6, PMID: 10737699 .
  35. Dana R.D.R. Carney Dana R.D.R., Amy J.C.A.J.C. Cuddy Amy J.C.A.J.C., Andy J.A.J. Yap Andy J.A.J., Power posing: brief nonverbal displays affect neuroendocrine levels and risk tolerance, „Psychological Science”, 21 (10), 2010, s. 1363–1368, DOI: 10.1177/0956797610383437, PMID: 20855902  (ang.).
  36. MarcusM. Credé MarcusM., Leigh A.L.A. Phillips Leigh A.L.A., Revisiting the Power Pose Effect: How Robust Are the Results Reported by Carney, Cuddy, and Yap (2010) to Data Analytic Decisions?, „Social Psychological and Personality Science”, 8 (5), 2017, s. 493–499, DOI: 10.1177/1948550617714584  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
A01: Preparaty stomatologiczne
A01AA – Preparaty zapobiegające próchnicy
A01AB – Leki przeciwinfekcyjne i odkażające
do stosowania miejscowego w jamie ustnej
A01AC – Kortykosteroidy do miejscowego stosowania w jamie ustnej
A01AD – Inne leki do miejscowego stosowania w jamie ustnej
  • p
  • d
  • e
A07: Leki przeciwbiegunkowe, przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe stosowane w chorobach przewodu pokarmowego
A07A – Leki przeciwdrobnoustrojowe stosowane
w chorobach przewodu pokarmowego
A07AA – Antybiotyki
A07AB – Sulfonamidy
A07AC – Pochodne imidazolu
A07AD – Inne leki przeciwdrobnoustrojowe stosowane
w chorobach przewodu pokarmowego
A07B – Leki adsorbujące
A07BA – Węgiel aktywowany
A07BC – Inne leki adsorbujące
A07C – Preparaty złożone zawierające
elektrolity i węglowodany
A07CA – Preparaty rehydratacyjne
do podawania doustnego
A07D – Leki hamujące perystaltykę
przewodu pokarmowego
A07DA – Leki hamujące perystaltykę
przewodu pokarmowego
A07E – Leki przeciwzapalne stosowane
w chorobach przewodu pokarmowego
A07EA – Kortykosteroidy do stosowania
miejscowego
A07EB – Leki przeciwalergiczne z wyłączeniem
kortykosteroidów
A07EC – Kwas aminosalicylowy
i inne podobne leki
A07F – Preparaty przywracające prawidłową florę
jelitową, hamujące biegunkę
A07FA – Preparaty przywracające prawidłową florę
jelitową, hamujące biegunkę
A07X – Różne leki przeciwbiegunkowe
A07XA – Inne leki przeciwbiegunkowe
  • p
  • d
  • e
C05: Leki ochraniające ścianę naczyń
C05A – Leki stosowane zewnętrznie
w leczeniu hemoroidów
C05AA – Preparaty zawierające kortykosteroidy
C05AD – Preparaty zawierające środki
miejscowo znieczulające
C05AE – Preparaty miorelaksacyjne
C05AX – Inne leki stosowane zewnętrznie
w leczeniu hemoroidów
C05B – Leki stosowane w leczeniu żylaków
C05BA – Heparyny i heparynoidy do
stosowania zewnętrznego
  • heparynoid
  • apolan sodu
  • heparyna
  • polisiarczan pentozanu
C05BB – Leki obliterujące żylaki do
podawania domiejscowego
C05BX – Inne leki stosowane w leczeniu żylaków
C05C – Leki wpływające na elastyczność naczyń
C05CA – Bioflawonoidy
C05CX – Inne leki wpływające na
elastyczność naczyń
C05X – Inne leki leki ochraniające
ścianę naczyń
C05XX – Inne leki leki ochraniające
ścianę naczyń
  • perplazmid beperminogenu
  • p
  • d
  • e
D07: Kortykosteroidy
D07A – Kortykosteroidy
D07AA – Kortykosteroidy o słabym działaniu
D07AB – Kortykosteroidy o umiarkowanie silnym działaniu
D07AC – Kortykosteroidy o silnym działaniu
D07AX – Kortykosteroidy o bardzo silnym działaniu
  • klobetazol
  • halcynonid
D07B – Kortykosteroidy w połączeniach
z antyseptykami
D07BA – Kortykosteroidy o słabym działaniu
w połączeniach z antyseptykami
D07BB – Kortykosteroidy o umiarkowanie silnym działaniu
w połączeniach z antyseptykami
D07BC – Kortykosteroidy o silnym działaniu
w połączeniach z antyseptykami
  • betametazon
  • acetonian fluocynolonu
  • fluokortolon
  • diflukortolon
D07C – Kortykosteroidy w połączeniach
z antybiotykami
D07CA – Kortykosteroidy o słabym działaniu
w połączeniach z antybiotykami
D07CB – Kortykosteroidy o umiarkowanie silnym działaniu
w połączeniach z antybiotykami
D07CC – Kortykosteroidy o silnym działaniu
w połączeniach z antybiotykami
D07CD – Kortykosteroidy o bardzo silnym działaniu
w połączeniach z antybiotykami
  • klobetazol
D07X – Kortykosteroidy, różne połączenia
D07XA – Kortykosteroidy o słabym działaniu
w innych połączeniach
D07XB – Kortykosteroidy o umiarkowanie silnym działaniu
w innych połączeniach
D07XC – Kortykosteroidy o silnym działaniu
w innych połączeniach
  • p
  • d
  • e
H02: Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego
H02A – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego
H02AA – Mineralokortykosteroidy
H02AB – Glikokortykosteroidy
H02B – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego
w połączeniach
H02BX – Kortykosteroidy do stosowania
wewnętrznego w połączeniach
H02C – Leki przeciwnadnerczowe
H02CA – Antyadrenokortykosteroidy
  • p
  • d
  • e
R01: Leki stosowane w chorobach nosa
R01A – Leki udrożniające nos
(miejscowo)
R01AA – Sympatykomimetyki
R01AC – Preparaty przeciwalergiczne
R01AD – Kortykosteroidy
R01AX – Inne
R01B – Leki udrożniające nos
do stosowania wewnętrznego
R01BA – Sympatykomimetyki
  • p
  • d
  • e
S01: Leki oftalmologiczne
S01A – Leki stosowane w zakażeniach oczu
S01AA – Antybiotyki
S01AB – Sulfonamidy
S01AD – Preparaty przeciwwirusowe
S01AE – Fluorochinolony
S01AX – Inne
S01B – Leki przeciwzapalne
S01BA – Kortykosteroidy
S01BB – Kortykosteroidy w połączeniach
z lekami rozszerzającymi źrenice
S01BC – Niesteroidowe leki przeciwzapalne
S01C – Połączenia leków
przeciwzapalnych z przeciwinfekcyjnymi
S01CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S01CB – Połączenia kortykosteroidów,
leków przeciwinfekcyjnych
i leków rozszerzających źrenice
S01CC – Niesteroidowe leki
przeciwzapalne w połączeniach
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S01E – Leki stosowane
w jaskrze i zwężające źrenicę
S01EA – Sympatykomimetyki
stosowane w jaskrze
S01EB – Parasympatykomimetyki
S01EC – Inhibitory
anhydrazy węglanowej
S01ED – Leki β-adrenolityczne
S01EE – Analogi prostaglandyn
S01EX – Inne
S01F – Leki rozszerzające źrenicę
S01FA – Preparaty przeciwcholinergiczne
S01FB – Preparaty sympatykomimetyczne
(bez preparatów stosowanych w jaskrze)
S01G – Leki zmniejszające
przekrwienie oraz przeciwalergiczne
S01GA – Sympatykomimetyki stosowane
jako leki zmniejszające przekrwienie
S01GX – Inne
S01H – Środki znieczulające miejscowo
S01HA – Środki znieczulające miejscowo
S01J – Preparaty diagnostyczne
S01JA – Środki barwiące
S01K – Preparaty pomocnicze w chirurgii oka
S01KA – Substancje wiskoelastyczne
S01KX – Inne
S01L – Leki stosowane w leczeniu
zaburzeń naczyniowych oka
S01LA – Leki przeciwneowaskularyzacyjne
S01X – Pozostałe leki oftalmologiczne
S01XA – Inne preparaty oftalmologiczne
  • p
  • d
  • e
S02: Leki otologiczne
S02A – Leki przeciwinfekcyjne
S02AA – Leki przeciwinfekcyjne
S02B – Kortykosteroidy
S02BA – Kortykosteroidy
S02C – Połączenia kortykosteroidów
i leków przeciwinfekcyjnych
S02CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S02D – Inne leki otologiczne
S02DA – Leki przeciwbólowe
i znieczulające
  • p
  • d
  • e
S03: Leki oftalmologiczne i otologiczne
S03A – Leki przeciwinfekcyjne
S03AA – Leki przeciwinfekcyjne
S03B – Kortykosteroidy
S03BA – Kortykosteroidy
S03C – Połączenia kortykosteroidów
i leków przeciwinfekcyjnych
S03CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85063384
  • GND: 4160902-5
  • BnF: 12397497t
  • BNCF: 20974
  • NKC: ph358657
  • J9U: 987007533630205171
  • LNB: 000334100
Encyklopedia internetowa: