Metiprajlon

Metiprilon
Klinički podaci
Prodajno imeDimerin, Noctan, Nodular, Noludar
Drugs.comMonografija
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije6-16 h
Identifikatori
CAS broj125-64-4 ДаY
ATC kodN05CE02 (WHO)
PubChemCID 4162
DrugBankDB01107 ДаY
ChemSpider4018 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200790 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H17NO2
Molarna masa183,248
SMILES
  • CCC1(CC)C(=O)NCC(C)C1=O
InChI
  • InChI=1S/C10H17NO2/c1-4-10(5-2)8(12)7(3)6-11-9(10)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,11,13) ДаY
  • Key:SIDLZWOQUZRBRU-UHFFFAOYSA-N ДаY

Metiprajlon, ili Noludar, je sedativ porodice derivata piperidindiona koji je prvi razvilo preduzeće Hofman-La Roš.[1] Ovaj lek se koristio za lečenje nesanice, ali se sada retko koristi, jer su ga zamenili noviji lekovi sa manje neželjenih efekata, kao što su benzodiazepini.[2]

Osobine

Metiprilon je organsko jedinjenje, koje sadrži 10 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 183,248 Da.[3][4][5][6][7]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 1,5
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) -1,8
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 46,2

Reference

  1. ^ US granted 2680116, Frick H, Lutz AH, "Piperidiones and Process for the Manufacture thereof", issued 1954-06-01, assigned to Hoffmann-La Roche 
  2. ^ Lomen P, Linet OI (1976). „Hypnotic efficacy of triazolam and methyprylon ininsomniac in-patients”. The Journal of International Medical Research. 4 (1): 55—8. PMID 16792. S2CID 12500779. doi:10.1177/030006057600400108. 
  3. ^ Contos DA, Dixon KF, Guthrie RM, Gerber N, Mays DC: Nonlinear elimination of methyprylon (noludar) in an overdosed patient: correlation of clinical effects with plasma concentration. J Pharm Sci. 1991 Aug;80  (8):  768–71. PMID 1686463
  4. ^ Gwilt PR, Pankaskie MC, Thornburg JE, Zustiak R, Shoenthal DR: Pharmacokinetics of methyprylon following a single oral dose. J Pharm Sci. 1985 Sep;74  (9):  1001–3. PMID 2866242
  5. ^ Lomen P, Linet OI: Hypnotic efficacy of triazolam and methyprylon ininsomniac in-patients. J Int Med Res. 1976;4  (1):  55–8. PMID 16792
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  7. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  8. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 
  • Anvisa (31. 03. 2023). „RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (на језику: португалски). Diário Oficial da União (објављено 2023-04-04). Архивирано из оригинала 03. 08. 2023. г. Приступљено 16. 08. 2023. 

Spoljašnje veze

  • Methyprylon
  • p
  • r
  • u
GABAA receptor
Barbiturati
  • Ultra kratkotrajni
    Kratko/srednje
    trajni
    Dugotrajni
    Negrupisani
    Benzodiazepini
    Kratkotrajni
    Intermedijerno trajni
    Dugotrajni
    Dialkil-fenoli
    Nebenzodijazepini
    Piperidindioni
    Hinazolinoni
    Neuroaktivni steroidi
    Alfa-2-adrenergički
    receptor
    Alfa-adrenergički agonisti
    Melatoninski receptor
    Melatonin
    Histaminski receptor &
    Acetilholinski receptor
    Antihistamini &
    Antiholinergici
    5-HT2A &
    α1- adrenergički
    Selektivni 5-HT2A & α1-adrenergički antagonisti
    GABAB receptor /
    GHB receptor
    GHB Tip
    Oreksinski receptori
    Oreksinski antagonisti
    Drugi receptori/
    negrupisani
    Aldehidi
    Alkini
    Karbamati
    Drugi


    Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
    u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
    Metiprajlon na srodnim projektima Vikipedije:
    Mediji na Ostavi
    Podaci na Vikipodacima