Valdécoxib

Valdécoxib
Image illustrative de l’article Valdécoxib
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Identification
Nom UICPA 4-(5-méthyl-3-phénylisoxazol-4-yl)benzènesulfonamide
No CAS 181695-72-7
No ECHA 100.229.918
DrugBank DB00580
PubChem 119607
SMILES
O=S(=O)(N)c3ccc(c2c(onc2c1ccccc1)C)cc3
PubChem, vue 3D
Apparence solide[1]
Propriétés chimiques
Formule C16H14N2O3S  [Isomères]
Masse molaire[2] 314,359 ± 0,02 g/mol
C 61,13 %, H 4,49 %, N 8,91 %, O 15,27 %, S 10,2 %,
Propriétés physiques
fusion 160-162 °C[1]
Solubilité Relativement insoluble dans l'eau (10 µg/mL) à 25 °C et pH 7.0 [réf. souhaitée]
Cristallographie
Système cristallin triclinique [réf. souhaitée]
Précautions
SGH[1]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H302, H315, H361, P201, P261, P264, P270, P271, P312, P321, P330, P362, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P308+P313, P332+P313, P337+P313, P403+P233 et P501
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H315 : Provoque une irritation cutanée
H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus (indiquer l'effet s'il est connu)(indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
P201 : Se procurer les instructions avant utilisation.
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P264 : Se laver … soigneusement après manipulation.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P271 : Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé.
P312 : Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise.
P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette).
P330 : Rincer la bouche.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation
P301+P312 : En cas d'ingestion : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise.
P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin.
P332+P313 : En cas d’irritation cutanée : consulter un médecin.
P337+P313 : Si l’irritation oculaire persiste : consulter un médecin.
P403+P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche.
P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le valdécoxib est un dérivé sulfonamide et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant des activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Ce médicament était utilisé dans la prise en charge de l'arthrose, des dysménorrhées primaires ainsi que des polyarthrites rhumatoïdes jusqu'à son retrait du marché par fabricant Pfizer en 2005[3].

Un intermédiaire soluble dans l'eau et injectable de valdécoxib, le parécoxib est commercialisé dans l'Union européenne sous le nom commercial Dynastat.

Synthèse

Synthèse du valdécoxib
Synthèse du valdécoxib

La désoxybenzoïne est convertie en l'oxime correspondante par traitement avec NH2OH dans des conditions basiques soit avec de l'acétate de sodium dans de l'éthanol aqueux, soit dans du toluène en présence d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol absolu. La déprotonation de l'oxime sous azote avec 2 équivalences de butyllithium dans le THF suivie d'une cyclisation dans l'acétate d'éthyle ou l'anhydride acétique donne l'isoxazoline. Enfin, un traitement avec de l'acide chlorosulfurique froid suivi d'une réaction du chlorure de sulfonyle intermédiaire avec de l'ammoniac aqueux donne le valdécoxib.

Notes et références

  1. a b et c PubChem CID 119607.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. dépêche, « Retrait du valdécoxib: les agences européennes se sentiraient quelque peu brusquées par la FDA », sur www.apmnews.com, (consulté le )
v · m
Non opioïdes
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS)
Salicylés
Acides arylalkanoïques
Acides 2-arylpropioniques (profènes)
Acides N-arylanthraniliques
(acides phénamiques)
Acide méfénamique
Oxicams
Coxibs
Sulfonanilides Nimésulide
Opioïdes
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