Salicylamide

Salicylamide
Identification
Nom UICPA 2-hydroxybenzamide
Synonymes

o-hydroxybenzamide
orthohydroxybenzamide

No CAS 65-45-2
No ECHA 100.000.554
No CE 200-609-3
Code ATC N02BA05
N02BA55
PubChem 5147
SMILES
c1(c(cccc1)O)C(N)=O
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C7H7NO2/c8-7(10)5-3-1-2-4-6(5)9/h1-4,9H,(H2,8,10)
InChIKey :
SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYAB
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C7H7NO2/c8-7(10)5-3-1-2-4-6(5)9/h1-4,9H,(H2,8,10)
Std. InChIKey :
SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N
Apparence poudre cristalline blanche à jaunâtre[1]
Propriétés chimiques
Formule C7H7NO2  [Isomères]
Masse molaire[3] 137,136 ± 0,006 9 g/mol
C 61,31 %, H 5,14 %, N 10,21 %, O 23,33 %,
pKa 8,37 à 20 °C[2]
Propriétés physiques
T° fusion 139 à 142 °C[1]
T° ébullition 181 °C (19 mbar)[1]
Solubilité 2 g·l-1 (eau, 30 °C)[1]
Masse volumique 1,175 g·cm-3 (20 °C)[4]
Précautions
SGH[4]
H301, H315, H319, H335, P301, P302, P305, P310, P321, P338, P351, P352, P405 et P501
H301 : Toxique en cas d'ingestion
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P301 : En cas d'ingestion :
P302 : En cas de contact avec la peau :
P305 : En cas de contact avec les yeux :
P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette).
P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
P352 : Laver abondamment à l’eau et au savon.
P405 : Garder sous clef.
P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
NFPA 704[4]

Symbole NFPA 704.

1
1
1
 
Transport[1]
non-soumis à règlementation
Écotoxicologie
DL50 300 mg·kg-1 (souris, oral)[5]
313 mg·kg-1 (souris, i.v.)[6]
300 mg·kg-1 (souris, s.c.)[7]
180 mg·kg-1 (souris, i.p.)[8]
LogP 1,28 [1]
Données pharmacocinétiques
Excrétion

rénale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le salicylamide ou o-hydroxybenzamide est un composé organique constitué d'une molécule de benzamide avec un groupe phénol en position ortho. Le salicylamide est un médicament vendu sans prescription avec des effets analgésique et antipyrétique. Son usage est similaire à celui de l'aspirine (acide salicylique) [9].

Le salicylamide est par exemple utilisé en combinaison avec l'aspirine et la caféine dans les antidouleurs BC Powder et PainAid.

Notes et références

  1. ↑ a b c d e et f Entrée « Salicylamide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 19 mars 2011 (JavaScript nécessaire)
  2. ↑ (en) « Salicylamide », sur ChemIDplus, consulté le 19 mars 2011
  3. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. ↑ a b c et d Fiche Alfa Aesar, consultée le 19 mars 2011
  5. ↑ Arzneimittel-Forschung. Drug Research. Vol. 5, Pg. 572, 1955.
  6. ↑ Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 101, Pg. 119, 1951.
  7. ↑ Arzneimittel-Forschung. Drug Research. Vol. 8, Pg. 25, 1958.
  8. ↑ Bollettino Chimico Farmaceutico. Vol. 111, Pg. 293, 1972.
  9. ↑ salicylamide. Dictionary.com. Merriam-Webster's Medical Dictionary. Merriam-Webster, Inc. [1] (accessed: December 31, 2006).

Lien externe

  • (en) Fiche MSDS
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Non opioïdes
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS)
Salicylés
Acides arylalkanoïques
Acides 2-arylpropioniques (profènes)
Acides N-arylanthraniliques
(acides phénamiques)		 Acide méfénamique
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Coxibs
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Opioïdes
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