Syndrome de Landau et Kleffner

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Syndrome de Landau et Kleffner (SLK)
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Syndrome de Landau et Kleffner caractérisée par une aphasie et un électroencéphalogramme (EEG) anormal.
Données clés

Traitement
Spécialité Neurologie et psychiatrieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 F80.3
CIM-9 345.8
OMIM 245570
DiseasesDB 31407
eMedicine 1176568
MeSH D018887
Patient UK Landau-Kleffner-Syndrome

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Le syndrome de Landau et Kleffner (aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie ou aphasie infantile acquise) est un syndrome neurologique rare qui se développe chez l'enfant.

Ce syndrome est nommé d'après William Landau (en) et Frank Kleffner (en), qui l'ont caractérisé en 1957 à l'aide d'un diagnostic fait chez six enfants patients[1].

Présentation

Le syndrome est caractérisé par le développement d'une aphasie (incapacité à comprendre ou à exprimer un langage) soudaine et d'un électro-encéphalogramme (EEG) anormal[2]. Le SLK affecte les parties du cerveau qui contrôlent la compréhension et le langage (aire de Broca et aire de Wernicke). Le trouble se développe habituellement chez les enfants âgés entre 3 et 7 ans. Il semblerait être répandu chez les garçons[3].

Références

  1. (en) Landau WM, Kleffner FR, Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children, vol. 7, , 523–30 p. (PMID 13451887) ré-intitulé (en) Landau WM, Kleffner FR, Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. 1957, vol. 51, , 1241, 8 pages suivant la 1241e (PMID 9867583)
  2. (en) Pearl PL, Carrazana EJ, Holmes GL, The Landau–Kleffner Syndrome, vol. 1, , 39–45 p. (PMID 15309183, PMCID 320814, DOI 10.1046/j.1535-7597.2001.00012.x)
  3. (en) Neiman, D.O., Eli S, and Michael Seyffert, M.D.. "Acquired Epileptic Aphasia." Medscape Reference. N.p., 27 avr. 2011. Web. 15 déc. 2011.
v · m
(F00-F09) Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques
Démence
Autres
(F10-F19) Troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation de substances psycho-actives
(F20-F29) Schizophrénie, schizotype et délire
(F30-F39) Troubles de l'humeur
(F40-F48) Troubles névrotiques, troubles liés à des facteurs de stress et troubles somatoformes
Troubles anxieux
Stress et adaptation
Trouble somatoforme
Troubles dissociatifs (de conversion)
Autres
(F50-F59) Comportements associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
Troubles des conduites alimentaires
Troubles du sommeil non organiques
Dysfonctionnement sexuel
Autres
(F60-F69) Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Trouble de la personnalité
Identité et préférence sexuelle
Autres
(F70-F99) Troubles mentaux diagnostiqués à l'enfance
(F70-F79)
Retard mental
  • Léger (QI de 50 à 69)
  • Moyen (QI de 35 à 49)
  • Grave (QI de 20 à 34)
  • Profond (QI au-dessous de 20)
(F80-F89)
Troubles du développement
(F90-F98)
Troubles émotionnels et du comportement
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