Aloxiprine

Aloxiprine
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Identification
Nom UICPA hydroxyde de 2-acétyloxybenzoate d'aluminum
Synonymes

hypyrine, aspirine aluminium

No CAS 9014-67-9
No ECHA 100.041.481
No CE 245-645-0
Code ATC B01AC15; N02BA02
PubChem 3032790
SMILES
CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].[OH-].[Al+3]
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/2C9H8O4.Al.H2O/c2*1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;;/h2*2-5H,1H3,(H,11,12);;1H2/q;;+3;/p-3
InChIKey :
MANKSFVECICGLK-UHFFFAOYSA-K
Propriétés chimiques
Formule C18H15AlO9  [Isomères]
Masse molaire[1] 402,287 8 ± 0,018 2 g/mol
C 53,74 %, H 3,76 %, Al 6,71 %, O 35,79 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Aloxiprine
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Données physico-chimiques
Formule brute C18H15AlO9
Identification
No CAS 23413-80-1 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.041.481
Code ATC N02BA02
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L'aloxiprine ou hydroxyde d'acétylsalicylate d'aluminium est un médicament utilisé dans le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à des troubles musculaires squelettiques et articulaires[2]. Il est utilisé pour ses propriétés anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. C'est un composé chimique de l'hydroxyde d'aluminium et de l'aspirine[3].

Noms alternatifs et combinaisons

  • Palaprin Forte[4].
  • Askit, une combinaison de poudre d'aspirine, d'aloxiprine et de caféine[5].

Contre-indications

  • Les personnes allergiques aux salicylates.
  • Les personnes souffrant d'ulcères gastro-intestinaux.
  • Les personnes avec des dommages au foie ou aux reins.
  • Les femmes étant au troisième trimestre de grossesse.
  • Les femmes qui allaitent.
  • Utilisation avec d'autres salicylates.
  • Utilisation avec des AINS.

Références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Aloxiprin » (voir la liste des auteurs).
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. « Search Drug Information, Interactions, Images, Dosage & Side Effects | MIMS.com Hong Kong », sur www.mimsonline.com, https://plus.google.com/109235320829788125744 (consulté le )
  3. A. J. Cummings, B. K. Martin et L. F. Wiggins, « In vitro and in vivo properties of aloxiprin: a new aluminium derivative of acetylsalicylic acid », The Journal of Pharmacy and Pharmacology, vol. 15,‎ , p. 56-62 (ISSN 0022-3573, PMID 14024235, lire en ligne, consulté le )
  4. J. Geller, « A comparative trial of aloxiprin ('Palaprin Forte') and phenylbutazone ('Butazolidin') », The British Journal of Clinical Practice, vol. 22,‎ , p. 392-394 (ISSN 0007-0947, PMID 4876729, lire en ligne, consulté le )
  5. « Askit powders (discontinued in the UK - May 2012) », sur Netdoctor (consulté le )
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