Laminaribioza

Laminaribioza
Nazivi
IUPAC naziv
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hidroksimetil)-6-[(3R,4S,5R,6R)-2,3,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-4-il]oksioksan-3,4,5-triol
Drugi nazivi
3-beta-D-glukozil-D-glukoza
Identifikacija
  • 34980-39-7 ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
ChemSpider
  • 388710
PubChem[1][2] C ID
  • 439637
SMILES
  • O([C@H]1[C@H](O)[C@H](OC(O)[C@@H]1O)CO)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Svojstva
C12H22O11
Molarna masa 342,30 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Laminaribioza je disaharid koji se koristi na poljoprivrednim površinama kao antiseptik. Ona se dobija hidrolizom ili acetolizom prirodnih polisaharida biljnog porekla.[3] Ona je takođe proizvod karamelizacije glukoze.[4]

Reference

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ US 6632940, Yvin Jean-Claude, Jamois Frank, Ferrieres Vincent, Plusquellec Daniel, "Method for laminaribiose synthesis" 
  4. ^ Sugisawa, Hirqshi; Edo, Hiroshi (1966). „The Thermal Degradation of Sugars I. Thermal Polymerization of Glucose”. Journal of Food Science. 31 (4): 561. doi:10.1111/j.1365-2621.1966.tb01905.x. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
OpštiGeometrijaMonosaharidi
Trioze
  • Ketotetroze (Dihidroksiaceton)
  • Aldotrioze (Gliceraldehid)
    • Tetroze
    Pentoze
    Heksoze
    >6
    Višestruki
    Disaharidi
    Trisaharidi
    Tetrasaharid i
    Drugi oligosaharidi
    Polisaharidi