DESOXY

DESOXY
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2-​​(3,5-​диметокси-​4-​метилфенил)​этиламин
Сокращения DESOXY
Традиционные названия 3,5-диметокси-4-метилфенэтиламин
2-(3,5-диметокси-4-метилфенил)этанамин
4-дезоксимескалин
Хим. формула C11H17NO2
Физические свойства
Молярная масса 195,26 г/моль
Плотность 1,0±0,1 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 303,1±37,0 °C
 • воспламенения 149,5±33,8 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,517
Классификация
Рег. номер CAS 63037-49-0
PubChem 44350128
SMILES
 
Cc1c(cc(cc1OC)CCN)OC
InChI
 
InChI=1S/C11H17NO2/c1-8-10(13-2)6-9(4-5-12)7-11(8)14-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3
LLHRMWHYJGLIEV-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 21106289
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

DESOXY (4-метил-3,5-диметоксифенэтиламин) — психоделический фенэтиламин, аналог мескалина. Впервые был синтезирован американским биохимиком А. Шульгиным[1].

Наименование

Молекула мескалина и DESOXY

Данное химическое соединение по своей структуре схоже с мескалином и отличается от него лишь удалённым атомом кислорода в пара-положении бензольного кольца. По этой причине А. Шульгин дал ему название 4-дезоксимескалин (в переводе книги 2003 года издательства Ультра.Культура используется неверная транслитерация с английского «4-десоксимескалин»), сокращённо DESOXY (дезокси). По правилам номенклатуры ИЮПАК, приставка «дезокси-» означает удалённый атом кислорода.

Дозировка

В PiHKAL указана дозировка 40—120 мг с продолжительностью действия 6—8 часов[1].

Психические расстройства

У Энн Шульгиной 40 мг DESOXY вызвали длительное расстройство восприятия — она находилась в изменённом состоянии сознания целую неделю после выведения вещества из организма[2]. Сохранялся мидриаз (расширенные зрачки), утратился сексуальный интерес[2]. Психически она ощущала непрерывный поток мыслей и образов, испытывала «замешательство» (англ. discombobulation) и «диссоциацию» (наблюдала за своими действиями со стороны, будто кинокамера), также возникали спонтанные осознанные сновидения[2].

Энн обратилась за помощью к психологу Адаму Фишеру, рассказав ему о своём изменившемся восприятии[2]:

«Я живу во вселенной, проникнутой каким-то холодным разумом, который за всем наблюдает и всё запоминает и которому не свойственны никакие чувства. Очень может быть, что это и есть Бог, хотя на самом деле я так не считаю, но я не знаю, что это может быть в таком случае, потому что он повсюду и я не могу оторваться от него. Я решила, что не приму его. Я знаю, это звучит нелепо, но именно так я себя чувствую.»

Оригинальный текст (англ.)
“I’m living in a universe that is full of some kind of cold intelligence that watches and records everything and has no feelings at all, and it may very well be the truth of what God is, although I don’t really think so, but I don’t know what else it could be, because it’s everywhere and I can’t get away from it. I’ve decided I’m not going to accept it. I know that sounds ridiculous, but that’s the way I feel.”
PiHKAL («Фенэтиламины, которые я знал и любил»)

Методы получения

Синтез DESOXY.

Правовой статус

В США оборот 4-дезоксимескалина запрещён в соответствии с федеральным актом об аналогах[англ.] в связи со схожестью его структуры с мескалином, внесённым в список I контролируемых субстанций[англ.][3] в 1970 году.

В Российской Федерации производные мескалина запрещены постановлением № 788 от 9 сентября 2013 года[4].

Примечания

  1. 1 2 Shulgin Alexander, Shulgin Ann. Part 2. #52 DESOXY // «PiHKAL: A Chemical Love Story». — Berkeley: Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5. Архивировано 22 марта 2016 года.
  2. 1 2 3 4 А. Ф. Шульгин, Э. Шульгина. Глава 38. Кризис (Голос Элис) // Фенэтиламины, которые я знал и любил. — Ультра.Культура, 2003. — С. 276—310. — 656 с. — ISBN 5-98042-032-0.
  3. 21 CFR 1308.11 Архивная копия от 27 августа 2009 на Wayback Machine (англ.) (CSA Sched I) с изменениями 77 федерального журнала 64032.
  4. Постановление Правительства Российской Федерации от 9 сентября 2013 года № 788 Архивная копия от 19 января 2021 на Wayback Machine // Российская газета
Перейти к шаблону «Препараты из PiHKAL»
  • AEM[англ.]
  • AL[англ.]
  • ALEPH
    • 2
    • 4
    • 6
    • 7
  • Ариадна[англ.]
  • ASB[англ.]
  • B
  • Беатрис[англ.]
  • Bis-TOM[англ.]
  • BOB[англ.]
  • BOD[англ.]
  • BOH[англ.]
  • BOHD[англ.]
  • BOM[англ.]
  • 4-Br-3,5-DMA[англ.]
  • 2-Br-4,5-MDA[англ.]
  • 2C-B
  • 3C-BZ[англ.]
  • 2C-C
  • 2C-D[англ.]
  • 2C-E
  • 3C-E[англ.]
  • 2C-F[англ.]
  • 2C-G[англ.]
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-G-N
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-N[англ.]
  • 2C-O[англ.]
  • 2C-O-4[англ.]
  • 2C-P
  • CPM[англ.]
  • 2C-SE
  • 2C-T[англ.]*
  • 2C-T-2
  • 2C-T-4[англ.]
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-8[англ.]
  • 2C-T-9[англ.]
  • 2C-T-13[англ.]
  • 2C-T-15[англ.]
  • 2C-T-16[англ.]
  • 2C-T-17[англ.]
  • 2C-T-19[англ.]
  • 2C-T-21[англ.]
  • 4-D[англ.]
  • β-D[англ.]
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA[англ.]
  • DME[англ.]
  • DMMDA[англ.]
  • DMMDA-2[англ.]
  • DMPEA
  • DOAM[англ.]
  • DOB
  • DOBU[англ.]
  • DOC
  • DOEF[англ.]
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM[англ.]
  • DON[англ.]
  • DOPR[англ.]
  • E
  • EEE[англ.]
  • EEM[англ.]
  • EME[англ.]
  • EMM[англ.]
  • Этил-J[англ.]
  • Этил-K[англ.]
  • F-2[англ.]
  • F-22[англ.]
  • FLEA[англ.]
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • G-N
  • Ганеша
  • HOT-2[англ.]
  • HOT-7[англ.]
  • HOT-17[англ.]
  • IDNNA[англ.]
  • IM[англ.]
  • IP
  • Iris[англ.]
  • J (БДБ)
  • Лофофин[англ.]
  • М (мескалин)
  • 4-MA
  • Мадам-6[англ.]
  • MAL[англ.]
  • MDA
  • MDAL[англ.]
  • MDBU[англ.]
  • MDBZ[англ.]
  • MDCPM[англ.]
  • MDDM[англ.]
  • MDE
  • MDHOET[англ.]
  • MDIP[англ.]
  • MDMA
  • MDMC[англ.]
  • MDMEO[англ.]
  • MDMEOET[англ.]
  • MDMP[англ.]
  • MDOH
  • MDPEA[англ.]
  • MDPH[англ.]
  • MDPL[англ.]
  • MDPR[англ.]
  • ME[англ.]
  • MEDA
  • MEE[англ.]
  • MEM[англ.]
  • MEPEA[англ.]
  • Мета-DOB[англ.]
  • Мета-DOT[англ.]
  • Метил-DMA[англ.]
  • Метил-DOB[англ.]
  • Метил-J (MBDB)
  • Метил-K[англ.]
  • Метил-MA (PMMA)
  • Метил-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME[англ.]
  • MP[англ.]
  • MPM[англ.]
  • Орто-DOT[англ.]
  • P
  • PE[англ.]
  • PEA (фенилэтиламин)
  • Пропинил[англ.]
  • SB[англ.]
  • TA[англ.]
  • 3-TASB[англ.]
  • 4-TASB[англ.]
  • 5-TASB[англ.]
  • TB[англ.]
  • 3-TE[англ.]
  • 4-TE[англ.]
  • 2-TIM[англ.]
  • 3-TIM[англ.]
  • 4-TIM[англ.]
  • 3-TM[англ.]
  • 4-TM[англ.]
  • TMA[англ.]
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • 3-TME[англ.]
  • 4-TME[англ.]
  • 5-TME[англ.]
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • 2-TOET[англ.]
  • 5-TOET[англ.]
  • 2-TOM[англ.]
  • 5-TOM[англ.]
  • TOMSO[англ.]
  • TP[англ.]
  • TRIS[англ.]
  • 3-TSB[англ.]
  • 4-TSB[англ.]
  • 3-T-TRIS[англ.]
  • 4-T-TRIS[англ.]