2C-T-7

2C-​T-​7
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2,5-​диметокси-​4-​N-​пропилтиофенэтиламин
Хим. формула C13H21NO2S
Физические свойства
Молярная масса 255,38 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 140—150 °C при 33,4 Па
Классификация
Рег. номер CAS 207740-26-9
PubChem 24728635
SMILES
 
COc1cc(SCCC)c(cc1CCN)OC
InChI
 
InChI=1S/C13H21NO2S/c1-4-7-17-13-9-11(15-2)10(5-6-14)8-12(13)16-3/h8-9H,4-7,14H2,1-3H3
OLEVEPDJOFPJTF-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 21106233
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

2C-T-7 — психоделический фенилэтиламин из семейства 2C. В своей книге PiHKAL, Александр Шульгин указывает диапазон дозировки 10—30 мг[1]. 2C-T-7 чаще всего принимается перорально и производит психоделический эффект длительностью 8—15 часов[1].

История

2C-T-7 первые синтезирован в начале 1980-х Александром Шульгиным. Он же стал его первым испытателем на себе. 16 января 1986 Шульгин открыл историю применения 2C-T-7 в размере двух миллиграммов внутрь. Химические свойства 2C-T-7 впервые были опубликованы в книге PiHKAL в 1991 году. Два года спустя Майрон Столароф и Чарльз Уэльс (Myron Stolaroff и Charles Wells) опубликовали эксперименты терапевтического использования 2C-T-7. До 1997 года 2C-T-7 был малораспространён, ситуацию изменило его появление на прилавках «смартшопов» Нидерландов. Его производили в маленьких коммерческих исследовательских лабораториях. Распространялся 2C-T-7 на вечеринках и в клубах. Пиком своей популярности в 1999—2001 году он обязан интернет-торговцам. В 2001 году популярность 2C-T-7 пошла на убыль. Причиной послужили 2 человеческие смерти в апреле 2001 года, связанные с передозировкой при интраназальном приёме и комбинацией 2C-T-7 с MDMA. В мае 2001 года 2 главных онлайн-распространителя 2C-T-7 прекращают его производство и продажу. На протяжении следующих шести лет большинство развитых стран запрещают 2C-T-7, как опасный для жизни психоделик.

Эффекты

Ниже приведен перевод отрывка из PiHKAL, описывающий эффекты при пероральном приеме 30 мг.

«Образы имели контролируемый характер. Я мог использовать их для воссоздания любого известного и любимого мной галлюциногенного вещества. С открытыми глазами я легко мог уйти в текучие образы LSD, или в тёплый земной мир Пейота, или я мог остановить их все разом. С закрытыми глазами представлялись Эшер-подобные рисунки с множеством светотеней, геометрических узоров с игрой противоположных оттенков света и тьмы вокруг предметов. Зелёный свет».

Оригинальный текст (англ.)
The visuals have an adaptable character to them. I can use them to recreate any hallucinogenic substance I have known and loved. With open eyes, I can go easily into LSD flowing visuals, or into the warm earth world of Peyote, or I can stop them altogether. With closed eyes, there are Escher-like graphics with a lot of chiaroscuro, geometric patterns with oppositional play of sculptured light and dark values. Green light.
[1]

Правовой статус

Нидерланды

Нидерланды стала первой страной в мире, в которой запретили 2C-T-7. Это стало результатом продажи 2C-T-7 в смартшопах после запрета 2C-T-2.

Швеция

2C-T-2 стал доступным в шведских смартшопах летом 1998. 1 апреля 1999, и 2C-T-2 и 2C-T-7, наряду с MBDB, BDB, 2C-B и PMMA, были запрещены в Швеции.

Великобритания

В 1999 Александру Шульгину послали копию письма из Хоум-офиса, в котором его уведомили, что все психотропные препараты из PiHKAL внесены в Класс A.

США

18 марта 2004 Управление по борьбе с наркотиками поместило 2C-T-7 в Список I.

Россия

В России 2C-T-7 входит в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён)[2]. Для целей 228, 228.1, 229 И 229.1 УК РФ значительным размером веществ считается 0,2 гр (200 мг), крупным — 1 гр, особо крупным — 200 гр[3].

См. также

Источники

  1. 1 2 3 Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-T-7. 2,5-Dimethoxy-4-n-propylthiophenethylamine // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1995. — 978 p. — ISBN 0-963-0096-0-5. Архивировано 5 марта 2016 года.
  2. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 822 г. Москва Архивная копия от 5 апреля 2016 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета
  3. Постановление от 1 октября 2012 г. № 1002 об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ Архивная копия от 11 сентября 2014 на Wayback Machine // ФСКН

Ссылки

  • A. Shulgin. 2C-T-7 (англ.). PiHKAL. Архивировано из оригинала 15 мая 2012 года.
Перейти к шаблону «Препараты из PiHKAL»
  • AEM[англ.]
  • AL[англ.]
  • ALEPH
    • 2
    • 4
    • 6
    • 7
  • Ариадна[англ.]
  • ASB[англ.]
  • B
  • Беатрис[англ.]
  • Bis-TOM[англ.]
  • BOB[англ.]
  • BOD[англ.]
  • BOH[англ.]
  • BOHD[англ.]
  • BOM[англ.]
  • 4-Br-3,5-DMA[англ.]
  • 2-Br-4,5-MDA[англ.]
  • 2C-B
  • 3C-BZ[англ.]
  • 2C-C
  • 2C-D[англ.]
  • 2C-E
  • 3C-E[англ.]
  • 2C-F[англ.]
  • 2C-G[англ.]
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-G-N
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-N[англ.]
  • 2C-O[англ.]
  • 2C-O-4[англ.]
  • 2C-P
  • CPM[англ.]
  • 2C-SE
  • 2C-T[англ.]*
  • 2C-T-2
  • 2C-T-4[англ.]
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-8[англ.]
  • 2C-T-9[англ.]
  • 2C-T-13[англ.]
  • 2C-T-15[англ.]
  • 2C-T-16[англ.]
  • 2C-T-17[англ.]
  • 2C-T-19[англ.]
  • 2C-T-21[англ.]
  • 4-D[англ.]
  • β-D[англ.]
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA[англ.]
  • DME[англ.]
  • DMMDA[англ.]
  • DMMDA-2[англ.]
  • DMPEA
  • DOAM[англ.]
  • DOB
  • DOBU[англ.]
  • DOC
  • DOEF[англ.]
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM[англ.]
  • DON[англ.]
  • DOPR[англ.]
  • E
  • EEE[англ.]
  • EEM[англ.]
  • EME[англ.]
  • EMM[англ.]
  • Этил-J[англ.]
  • Этил-K[англ.]
  • F-2[англ.]
  • F-22[англ.]
  • FLEA[англ.]
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • G-N
  • Ганеша
  • HOT-2[англ.]
  • HOT-7[англ.]
  • HOT-17[англ.]
  • IDNNA[англ.]
  • IM[англ.]
  • IP
  • Iris[англ.]
  • J (БДБ)
  • Лофофин[англ.]
  • М (мескалин)
  • 4-MA
  • Мадам-6[англ.]
  • MAL[англ.]
  • MDA
  • MDAL[англ.]
  • MDBU[англ.]
  • MDBZ[англ.]
  • MDCPM[англ.]
  • MDDM[англ.]
  • MDE
  • MDHOET[англ.]
  • MDIP[англ.]
  • MDMA
  • MDMC[англ.]
  • MDMEO[англ.]
  • MDMEOET[англ.]
  • MDMP[англ.]
  • MDOH
  • MDPEA[англ.]
  • MDPH[англ.]
  • MDPL[англ.]
  • MDPR[англ.]
  • ME[англ.]
  • MEDA
  • MEE[англ.]
  • MEM[англ.]
  • MEPEA[англ.]
  • Мета-DOB[англ.]
  • Мета-DOT[англ.]
  • Метил-DMA[англ.]
  • Метил-DOB[англ.]
  • Метил-J (MBDB)
  • Метил-K[англ.]
  • Метил-MA (PMMA)
  • Метил-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME[англ.]
  • MP[англ.]
  • MPM[англ.]
  • Орто-DOT[англ.]
  • P
  • PE[англ.]
  • PEA (фенилэтиламин)
  • Пропинил[англ.]
  • SB[англ.]
  • TA[англ.]
  • 3-TASB[англ.]
  • 4-TASB[англ.]
  • 5-TASB[англ.]
  • TB[англ.]
  • 3-TE[англ.]
  • 4-TE[англ.]
  • 2-TIM[англ.]
  • 3-TIM[англ.]
  • 4-TIM[англ.]
  • 3-TM[англ.]
  • 4-TM[англ.]
  • TMA[англ.]
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • 3-TME[англ.]
  • 4-TME[англ.]
  • 5-TME[англ.]
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • 2-TOET[англ.]
  • 5-TOET[англ.]
  • 2-TOM[англ.]
  • 5-TOM[англ.]
  • TOMSO[англ.]
  • TP[англ.]
  • TRIS[англ.]
  • 3-TSB[англ.]
  • 4-TSB[англ.]
  • 3-T-TRIS[англ.]
  • 4-T-TRIS[англ.]