Dimenhydrynat

Dimenhydrynat
kation difenhydramoniowy anion 8-chloroteofilinowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
8-chloroteofilinian N-(2-difenylometoksyetylo)-N,N-dimetyloamoniowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Dimenhydrinatum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C24H28ClN5O3

Inne wzory

C17H21NO•C7H7ClN4O2
C17H22NO+ C7H6ClN4O2

Masa molowa

469,96 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy[1]

Identyfikacja
Numer CAS

523-87-5

PubChem

10660

DrugBank

DB00985

SMILES
CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)NC(=N2)Cl.CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
3 g/l[3][4]
w innych rozpuszczalnikach
'etanol: łatwo[1]
eter dietylowy: dość trudno[2]
Temperatura topnienia

102–106 °C[1][5][6]

logP

-0,39

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

brak zwrotów P

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R22

Zwroty S

brak zwrotów S

Numer RTECS

XH5082000

Dawka śmiertelna

LD50 90 mg/kg (mysz, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

R06AA11

Legalność w Polsce

substancja niesklasyfikowana

Stosowanie w ciąży

kategoria B

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwhistaminowe, przeciwwymiotne

Okres półtrwania

1-4 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

98–99%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie, domięśniowo, dożylnie, doodbytniczo

Multimedia w Wikimedia Commons

Dimenhydrynat (łac. Dimenhydrinatum) – złożony organiczny związek chemiczny, sól difenhydramoniowa 8-chloroteofiliny (chlorowej pochodnej teofiliny). Stosowany jako lek przeciwhistaminowy; wykazuje działanie przeciwwymiotne i antycholinergiczne. Stosowany głównie jako środek przeciwko chorobie lokomocyjnej w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom.

Użycie medyczne

Dimenhydrynat stosowany jest w celu zapobiegania nudnościom, w zaburzeniach błędnikowych (m.in. choroba lokomocyjna) oraz po znieczuleniu ogólnym i elektroterapii. Podawany doustnie lub domięśniowo. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekroczyć 400 mg[7]. Wchodzi w interakcje z alkoholem i innymi substancjami działającymi depresyjnie na OUN, wykazując synergizm.

Do działań niepożądanych zalicza się zawroty, bóle głowy, senność lub bezsenność, biegunkę lub zaparcie, zmęczenie, trudności w oddawaniu moczu, suchość w ustach, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia, halucynacje.

Po przyjęciu dimenhydrynatu nie wolno kierować pojazdami mechanicznymi.

Użycie pozamedyczne

Dimenhydrynat przekracza barierę krew-mózg i działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, powodując w dawkach od 400 mg majaczenie i omamy. Wykazuje działanie typowe dla deliriantów. Po zażyciu wspomnianej dawki możliwe jest zapadnięcie w długi sen, trwający nawet dobę. Skutki uboczne są jednak na tyle nieprzyjemne, że duża część użytkowników deklaruje niechęć wobec substancji.

Z powodu nadużywania dimenhydrynatu, polskie Ministerstwo Zdrowia w roku 2009 zaproponowało wycofanie ze sprzedaży poza aptekami preparatu Aviomarin[8].

Preparaty zawierające dimenhydrynat

Preparaty dostępne w Polsce (stan na 2023 r.)[9]:

  • Preparaty proste: Aviomarin i Mobillek
  • Preparaty złożone:
    • dimenhydrynat + cynaryzyna: Arlevert, Artigo i Symtiver
    • dimenhydrynat + kofeina: Aviorexan

Przypisy

  1. a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
  3. Dimenhydrinate, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-29]  (ang.).
  4. Dimenhydrinate, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00985  (ang.).
  5. Dimenhydrynat. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-29]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  6. Dimenhydrynat (nr D2396) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  7. mp.pl: Dimenhydrynat (dimenhydrinate). [dostęp 2015-03-15].
  8. MZ: Aviomarin tylko w aptekach. money.pl, 2009-02-20. [dostęp 2020-05-17].
  9. Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Załącznik nr 1 [online], Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 28 listopada 2022 [dostęp 2023-08-18] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
R06: Leki przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego
R06AA – Etery alkiloaminowe
R06AB – Pochodne alkiloaminy
R06AC – Pochodne diamin etylenowych
  • mepiramina
  • histapirodyna
  • chloropiramina
  • tripelenamina
  • metapirylen
  • tonzylamina
R06AD – Pochodne fenotiazyny
  • alimemazyna
  • prometazyna
  • tietyloperazyna
  • metdylazyna
  • hydroksyetyloprometazyna
  • tiazynam
  • mekwitazyna
  • oksomemazyna
  • izotipendyl
R06AE – Pochodne piperazyny
R06AX – Inne
Kontrola autorytatywna (rodzaj mieszaniny indywiduów chemicznych):
  • NKC: ph717876