Dermatofibrosarcoma
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| Dermatofibrosarcoma protuberans | |
|---|---|
 | |
| Specialità | oncologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-O | 8833/3 e 8832/3 |
| ICD-9-CM | 8832 |
| ICD-10 | C49 |
| OMIM | 607907 |
| MeSH | D018223 |
| eMedicine | 1100203 |
| Sinonimi | |
| Dermatofibrosarcoma di Darier-Ferrand | |
| Modifica dati su Wikidata · Manuale | |
Il dermatofibrosarcoma protuberans o dermatofibrosarcoma di Darier-Ferrand è una neoplasia rara di tipo sarcomatoso, a invasività locale e di basso grado di malignità, con forte tendenza alla recidiva ma scarsa tendenza alla metastasi[1].
Il tumore è guaribile completamente tramite intervento chirurgico di asportazione. Nel 90% dei casi occorre praticare più di un intervento.
Note
- ^ Dermatofibrosarcoma su Orphanet
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