Aminoglutetimid

Aminoglutetimid
Klinički podaci

Prodajno ime	Cytadren, Elipten, Orimeten
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	12,5-1,6 h
Izlučivanje	Renalno

Identifikatori
CAS broj	125-84-8^Y
ATC kod	L02BG01 (WHO)
PubChem	CID 2145
DrugBank	DB00357^Y
ChemSpider	2060^Y
KEGG	C07617^Y
ChEBI	CHEBI:2654^Y
ChEMBL	CHEMBL488^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₃H₁₆N₂O₂
Molarna masa	232,278
SMILES CCC1(CCC(=O)NC1=O)C1=CC=C(N)C=C1
InChI InChI=1S/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17)^Y Key:ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N^Y

Fizički podaci
Tačka topljenja	1.495 °C (2.723 °F)

Aminoglutetimid je organsko jedinjenje, koje sadrži 13 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 232,278 Da.^[1]^[2]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	3
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	2
Particioni koeficijent^[3] (ALogP)	1,3
Rastvorljivost^[4] (logS, log(mol/L))	-2,9
Polarna površina^[5] (PSA, Å²)	72,2

^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bez fg u 16)

Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)

Pregnen	Kortizon
Pregnendion (+20-one)	Hidrokortizon/kortizol^# Hidrokortizon aceponat Hidrokortizon buteprat Hidrokortizon butirat Budezonid Ciklezonid Deflazakort Medrizon Tiksokortol halogenisan u 6: Kloprednol halogenisan, sa fg u 16: Halcinonid
Pregnadien (+1-en)	Rimeksolon halogenisan, sa fg u 16: Flunizolid Triamcinolon Amcinonid Fluocinolon acetonid Fluocinonid
Pregnadiendiol (+21-hidroksi)	Prednizon Meprednizon Triamcinolon acetonid halogenisan u 9: Fluorometolon halogenisan, sa fg u 16: Fluokortolon Klokortolon Diflukortolon Fluokortin Desoksimetazon
Pregnadientriol (+11-hidroksi)	Prednizolon^# Metilprednizolon Metilprednizolon aceponat Prednikarbat Predniliden Dezonid halogenisan: Fluprednizolon Difluprednat Fluperolon acetat halogenisan, sa fg u 16: Deksametazon^# Betametazon Klobetazol propionat Klobetazon Diflorazon Halometazon Ulobetazol Beclometazon Parametazon Alklometazon Fluklorolon Flumetazon Flupredniden
Pregnatrien (+2-en)	Kortivazol
Androsten	halogenisan, sa fg u 16: Flutikazon Flutikazon propionat Flutikazon furoat
Drugi/negrupisani	halogenisan: Loteprednol halogenisan, sa fg u 16: Fludroksikortid Formokortal Mometazon furoat