Levokabastin

Levokabastin
(IUPAC) ime
(3S,4R)-1-[4-cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 79516-68-0
ATC kod R01AC02 S01GX02
PubChem[1][2] 54385
DrugBank APRD01069
ChemSpider[3] 16736421
UNII H68BP06S81 DaY
KEGG[4] D08117 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL1201312 DaY
Hemijski podaci
Formula C26H29FN2O2 
Mol. masa 420.519 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
InChI
InChI=1S/C26H29FN2O2/c1-19-17-29(16-15-26(19,24(30)31)21-5-3-2-4-6-21)23-11-13-25(18-28,14-12-23)20-7-9-22(27)10-8-20/h2-10,19,23H,11-17H2,1H3,(H,30,31)/t19-,23-,25-,26-/m1/s1 DaY
Key: ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N DaY
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 3
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća B3(AU) C(US)
Pravni status ℞ Prescription only
Način primene Oftalmično, intranazalno[6]

Levokabastin je selektivni antagonist H1 receptora druge generacije koji je razvila kompanija Jansen Farmaceutikal 1979. On se koristi za lečenje alergijskog konjunktivitisa.[7]

Pored antihistaminskog dejstva, levokabastin takođe deluje kao potentan i selektivan antagonist neurotenzinskog receptora NTS2, i bio je prvi lek koji je korišten za karakterisanje raznih neurotenzinskih podtipova.[8][9][10][11][12][13][14]

Literatura

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ↑ „RxMed: Pharmaceutical Information - LIVOSTIN NASAL SPRAY”. Pristupljeno 13 November 2005. 
  7. ↑ Pipkorn U, Bende M, Hedner J, Hedner T., A double-blind evaluation of topical levocabastine, a new specific H1 antagonist in patients with allergic conjunctivitis. Allergy. 1985 Oct;40(7):491-6.
  8. ↑ Schotte A, Leysen JE, Laduron PM (August 1986). „Evidence for a displaceable non-specific [3Hneurotensin binding site in rat brain”]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 333 (4): 400–5. DOI:10.1007/BF00500016. PMID 3022160. 
  9. ↑ Kitabgi P, Rostène W, Dussaillant M, Schotte A, Laduron PM, Vincent JP (August 1987). „Two populations of neurotensin binding sites in murine brain: discrimination by the antihistamine levocabastine reveals markedly different radioautographic distribution”. European Journal of Pharmacology 140 (3): 285–93. DOI:10.1016/0014-2999(87)90285-8. PMID 2888670. 
  10. ↑ Chalon P, Vita N, Kaghad M, Guillemot M, Bonnin J, Delpech B, Le Fur G, Ferrara P, Caput D (May 1996). „Molecular cloning of a levocabastine-sensitive neurotensin binding site”. FEBS Letters 386 (2-3): 91–4. DOI:10.1016/0014-5793(96)00397-3. PMID 8647296. 
  11. ↑ Mazella J, Botto JM, Guillemare E, Coppola T, Sarret P, Vincent JP (September 1996). „Structure, functional expression, and cerebral localization of the levocabastine-sensitive neurotensin/neuromedin N receptor from mouse brain”. The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience 16 (18): 5613–20. PMID 8795617. 
  12. ↑ Sarret P, Esdaile MJ, Perron A, Martinez J, Stroh T, Beaudet A (September 2005). „Potent spinal analgesia elicited through stimulation of NTS2 neurotensin receptors”. The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience 25 (36): 8188–96. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0810-05.2005. PMID 16148226. 
  13. ↑ Bredeloux P, Costentin J, Dubuc I (December 2006). „Interactions between NTS2 neurotensin and opioid receptors on two nociceptive responses assessed on the hot plate test in mice”. Behavioural Brain Research 175 (2): 399–407. DOI:10.1016/j.bbr.2006.09.016. PMID 17074405. 
  14. ↑ Yamauchi R, Wada E, Kamichi S, Yamada D, Maeno H, Delawary M, Nakazawa T, Yamamoto T, Wada K (September 2007). „Neurotensin type 2 receptor is involved in fear memory in mice”. Journal of Neurochemistry 102 (5): 1669–76. DOI:10.1111/j.1471-4159.2007.04805.x. PMID 17697051. 

Spoljašnje veze

Portal Medicina
Portal Hemija
  • Novartis Pharmaceuticals (March 2002). „LIVOSTIN” (PDF). Arhivirano iz originala na datum 2006-11-13. Pristupljeno 20. 08. 2006. 
  • p
  • r
  • u
Receptor
H1
Agonisti: 2-Piridiletilamin • Betahistin • Histamin • HTMT • UR-AK49
Antagonisti: 1. generacija: 4-Metildifenhidramin • Alimemazin • Antazolin • Azatadin • Bamipin • Benzatropin/Benztropin • Bepotastin • Bromazin • Bromfeniramin • Buklizin • Kaptodiam • Karbinoksamin • Hlorciklizin • Hloropiramin • Hloroten • Hlorfenamin • Hlorfenoksamin • Cinarizin • Klemastin • Klobenzepam • Klocinizin • Ciklizin • Ciproheptadin • Dacemazin • Deptropin • Deksbromfeniramin • Dekshlorfeniramin • Dimenhidrinat • Dimetinden • Difenhidramin • Difenilpiralin • Doksilamin • Embramin • Etodroksizin • Etibenzatropin/Etilbenztropin • Etimemazin • Flunarizin • Histapirodin • Homohlorciklizin • Hidroksietilprometazin • Hidroksizin • Izoprometazin • Izotipendil • Meklozin • Mepiramin/Pirilamin • Mehitazin • Metafurilen • Metapirilen • Metdilazin • Moksastin • Niaprazin • Orfenadrin • Oksatomid • Oksomemazin • Fenindamin • Feniramin • Feniltoloksamin • Pimetiksen • Piperoksan • Pipoksizin • Prometazin • Propiomazin • Pirobutamin • Talastin • Tenalidin • Tenildiamin • Tiazinamijum • Tonzilamin • Tolpropamin • Tripelenamin • Triprolidin

2. generacija: Akrivastin • Alinastin • Astemizol • Azelastin • Bamirastin • Barmastin • Bepiastin • Bepotastin • Bilastin • Kabastinen • Karebastin • Ketirizin • Klemastin • Klemizol • Klobenztropin • Dorastin • Ebastin • Emedastin • Epinastin • Flezelastin • Ketotifen • Latrepirdin • Levokabastin • Linetastin • Loratadin • Mapinastin • Mebhidrolin • Mizolastin • Moksastin • Noberastin • Oktastin • Olopatadin • Perastin • Piklopastin • Rokastin • Rupatadin • Setastin • Talastin • Temelastin • Terfenadin • Zepastin

3. generacija: Desloratadin • Feksofenadin • Cetirizin‎‎ • Levocetirizin

Negrupisani: Belarizin • Efletirizin • Elbanizin • Flotrenizin • Medrilamin • Napaktadin • Pibaksizin • Tagorizin • Trelnarizin • Trenizin • Vapitadin

Razni: Triciklični antidepresanti (amitriptilin,  • doksepin,  • trimipramin, itd)  • Tetraciklični antidepresanti (mianserin,  • mirtazapin, itd)  • Tipični antipsihotici (hlorpromazin,  • tioridazin, itd)  • Atipični antipsihotici (klozapin,  • olanzapin,  • hetiapin, itd)
H2
Agonisti: Amtamin • Betazol • Dimaprit • Histamin • HTMT • Impromidin • UR-AK49
Antagonisti: Bisfentidin • Burimamid • Cimetidin • Dalkotidin • Donetidin • Ebrotidin • Etintidin • Famotidin • Lafutidin • Lamtidin • Lavoltidin/Lokstidin • Lupitidin • Metiamid • Mifentidin • Niperotidin • Nizatidin • Osutidin • Oksmetidin • Pibutidin • Hisultazin/Hisultidin • Ramiksotidin • Ranitidin • Roksatidin • Sufotidin • Tiotidin • Tuvatidin • Venritidin • Ksaltidin
H3
H4
Agonisti: 4-Metilhistamin  • Histamin • VUF-8,430
Antagonisti: JNJ-7,777,120 • Tioperamid • VUF-6,002
Transporter
Inhibitori: Ibogain • Reserpin • Tetrabenazin
Enzim
Inhibitori: Katehin • Meciadanol • Naringenin • Tritokvalin
Inhibitori: Amodiakvin • Difenhidramin • Harmalin • Metoprin • Hinakrin • SKF-91,488 • Takrin
Inhibitori: Aminoguanidin
Drugi
Histamin; Prekursori: L-Histidin; Kofaktori: Vitamin B6

Šablon:Neuropeptidni ligandi