Dipirydamol

Dipirydamol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,2',2'',2'''-[[4,8-di(piperydyn-1-ylo)pirymido[5,4-d]pirymidyn-2,6-diylo]dinitrylo]tetraetanol Inne nazwy i oznaczenia farm. Dipyridamolum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C24H40N8O4
Masa molowa	504,63 g/mol
Wygląd	jasnożółty, krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	58-32-2
PubChem	3108
DrugBank	DB00975
SMILES C1CCN(CC1)C2=NC(=NC3=C2N=C(N=C3N4CCCCC4)N(CCO)CCO)N(CCO)CCO
InChI InChI=1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2 InChIKey IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalny[1] w innych rozpuszczalnikach aceton: łatwo[1] etanol: rozpuszczalny[1] DMSO: rozpuszczalny[2] Temperatura topnienia 163–166 °C[3][4][5][2] logP 1,5 Zasadowość (pKb) 7,63
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Drażniący (Xi) Zwroty R R36/37/38 Zwroty S S26, S36 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 0 0 1   Numer RTECS KK7450000 Dawka śmiertelna LD50 85 mg/kg (mysz, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	B01 AC07
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Działanie przeciwzakrzepowe, rozszerzające naczynia krwionośne Procent wchłaniania 70% Okres półtrwania 40 min Wiązanie z białkami osocza i tkanek 99% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z kałem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie, doustnie Objętość dystrybucji 1–2,5 l/kg
Multimedia w Wikimedia Commons

Dipirydamol (łac. Dipyridamolum) – lek rozszerzający naczynia krwionośne serca, zwiększający jego dokrwienie, zapobiegający powstawaniu zakrzepów krwi. Działa na zasadzie hamowania fosfodwuesterazy, enzymu rozkładającego cAMP (cAMP zmniejsza agregację płytek) i hamujący wychwyt zwrotny adenozyny (która pobudza cyklazę adenylową do syntezy cAMP).

Farmakokinetyka

Dipirydamol dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w surowicy krwi następuje po 1,25 godziny. Lek w 91-99% wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania wynosi średnio 3 godziny. Wydalanie następuje przez nerki.

Wskazania

• choroba wieńcowa
• stany przed i pozawałowe
• powikłania zakrzepowo-zatorowe
• udar mózgu

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek
• hipotonia
• ostra faza zawału serca
• zaburzenia rytmu serca
• zaburzenia czynności wątroby i nerek

Działania niepożądane

• spadek ciśnienia tętniczego
• bóle głowy
• nudności
• wymioty
• skórne reakcje alergiczne

Preparaty

• Curantyl N 75 – tabletki powlekane 0,075 g

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. W początkowym okresie leczenia przeciwzakrzepowego zwykle podaje się 75 mg przed posiłkami trzy razy na dobę. Następnie dawkę należy zmniejszyć do podtrzymującej.

Uwagi

Dipirydamolu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Przypisy

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X
• Alberts M.J., Atkinson R. Risk reduction strategies in ischaemic stroke. Clin. Drug Invest. 2004; 5: 245–254
• "Zastosowanie leków przeciwpłytkowych w ostrej fazie udaru mózgu" - dr med. Arleta Kuczyńska-Zardzewiały, Polski Przegląd Neurologiczny, 2008, tom 4, supl. A