Prétilachlore

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Prétilachlore
Image illustrative de l’article Prétilachlore
Identification
Nom UICPA 2-chloro-2',6'-diéthyl-N-(2-propoxyéthyl)acétanilide
Synonymes

2-chloro-N-(2,6-diéthylphényl)-N-(2-propoxyéthyl)acétamide

No CAS 51218-49-6
No ECHA 100.121.179
SMILES
ClCC(=O)N(c1c(cccc1CC)CC)CCOCCC
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C17H26ClNO2/c1-4-11-21-12-10-19(16(20)13-18)17-14(5-2)8-7-9-15(17)6-3/h7-9H,4-6,10-13H2,1-3H3
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule C17H26ClNO2
Masse molaire[1] 311,847 ± 0,018 g/mol
C 65,48 %, H 8,4 %, Cl 11,37 %, N 4,49 %, O 10,26 %, 311.85
Propriétés physiques
Solubilité 50 mg·l-1 à 20 °C
Masse volumique 1,19 g·cm-3
Point d’éclair 129 °C[2]
Pression de vapeur saturante 0,133 mPa à 25 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Symboles :
Xi : Irritant

Phrases R :
R38 : Irritant pour la peau.
R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.


Phrases R : 38, 43,
Écotoxicologie
DJA 0,018 mg·kg-1 PC[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le prétilachlore est un composé organochloré utilisé comme substance active phytosanitaire pour son effet inhibiteur de division cellulaire et qui a été utilisé pour cette raison comme herbicide.

Réglementation

L'usage du prétilachlore, seul ou en association, est interdit en France depuis 2007[3]. Il est aussi interdit dans toute l'Europe[2].

Toxicité

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Voir aussi

Articles connexes

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c et d « Pretilachlor », herts.ac.uk
  3. ↑ décision no 2004/129/CE de la Commission du 30 janvier 2004 et Journal officiel du 24 mars 2004
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