Paraméthoxyamphétamine

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Identification
PMA

Structure de la PMA
Nom UICPA	(RS)1-(4-méthoxyphényl)propan-2-amine
N^o CAS	64-13-1
N^o ECHA	100.000.525
SMILES	COc1ccc(CC(C)N)cc1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11)7-9-3-5-10(12-2)6-4-9/h3-6,8H,7,11H2,1-2H3
Apparence	poudre blanche ou jaune, poudre et gélule
Propriétés chimiques
Formule	C₁₀H₁₅NO [Isomères]
Masse molaire^[1]	165,232 2 ± 0,009 6 g/mol C 72,69 %, H 9,15 %, N 8,48 %, O 9,68 %,
Propriétés physiques
T° fusion	208 °C
Caractère psychotrope
Catégorie	Hallucinogène
Mode de consommation	Ingestion Inhalation Injection
Autres dénominations	4-MA, Death drug, Chicken yellow, Chicken fever Mitsubishi turbo, Mitsubishi killer

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La PMA ou paraméthoxyamphétamine est une drogue de synthèse souvent vendue sous forme de comprimé qui appartient à la famille des phényléthylamines.

Elle est classée comme substance prohibée par la convention sur les substances psychotropes de 1971 et comme stupéfiant dans le droit français depuis l'arrêté du 22 février 1990.

Chimie

Elle est synthétisée à partir d'anéthol, une molécule au goût anisé présente dans le pastis.

Pharmacologie

C'est une drogue psychostimulante et hallucinogène.

Ses propriétés hallucinogènes sont cinq fois plus importantes que ceux du MDA^[2].

Elle provoque dans le cerveau une forte libération de dopamine, sérotonine et de noradrénaline^[2].

Usage récréatif et détourné

Vendue sur le marché clandestin sous forme de comprimé, elle est souvent confondue avec de l'ecstasy ce qui a déjà provoqué de nombreux morts et donne à cette drogue une mauvaise réputation^[2]. En effet, son délai d'action est de une à deux heures (plus long que la MDMA), ce qui incite le consommateur à augmenter la dose ou à l'associer à d'autres drogues.

Elle est consommée pour ses effets stimulants et hallucinogènes^[2] qui peuvent se manifester pendant cinq à sept heures.

Ses effets^[2] sur l'organisme sont :

À faible dose (inférieure à 50 mg), elle provoque des troubles psychiatriques (délire, agitation, confusion, hallucination), des mouvements irréguliers des yeux, des troubles cardio-vasculaires (tachycardie, hypertension artérielle), une hyperthermie mais aussi des troubles digestifs (diarrhée, nausée, vomissement) ;
À forte dose (au-delà de 50 mg), elle peut provoquer des dépressions respiratoires, des spasmes musculaires, des convulsions et éventuellement la mort.

Selon la DEA, cette molécule serait plus dangereuse que la MDMA^[2].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c d e et f} (en) Michel Hautefeuille et Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses universitaires de France, coll. « Que sais-je ? » (n^o 3625), 2002, 127 p. (ISBN 978-2-130-52059-7, OCLC 300468465)

Voir aussi

Liens externes

(en) Synthèse chimique
(en) Infos diverses

Bibliographie

CHENG H.C., LONG J.P., NICHOLS D.E., BARFKNECHT C.F., Effects of para-methoxyamphetamine (PMA) on the cardiovascular system of the dog, Arch. int. Pharmacodyn. 1974. 212 : 83-88

v · m Phényléthylamines
25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25E-NBOMe 25H-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 25P-NBOMe 2C-B 2C-B-FLY 2C-C 2C-D 2C-E 2C-F 2C-G 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-N 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-4 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-13 2C-T-15 2C-T-17 2C-T-21 2C-TFM 2-Fluoroamphétamine 3C-E 3C-P 3-Fluoroamphétamine 3-Méthylméthcathinone 4-Fluoroamphétamine Adrénaline Aleph-2 Aleph-4 Aleph-6 Aleph-7 Amphétamine Benfluorex Br-DFLY Bupropion Butylone Cathine Cathinone Diméthylcathinone DOB DOC DOI DOM DON DO-ET Dexfenfluramine Dopamine Éphédrine Escaline Éthylone Fenfluramine MBDB MDA MDEA MDMA MDPV Mescaline Méphédrone Méthamphétamine Méthcathinone Méthylphénidate Méthylone Noradrénaline Norfenfluramine Phentermine Phénylpropanolamine PMA Proscaline Pseudoéphédrine Salbutamol Tyramine

v · m

Phényléthylamines