Napht-1-ol
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| Napht-1-ol | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | Naphtalén-1-ol | ||
| Synonymes | 1-hydroxynaphtalène ; 1-naphtalénol ; alpha-naphtol | ||
| No CAS | 90-15-3 | ||
| No ECHA | 100.001.791 | ||
| No CE | 201-969-4 | ||
| SMILES | Oc2cccc1ccccc12 PubChem, vue 3D | ||
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H InChIKey : KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H Std. InChIKey : KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Apparence | solide cristallin incolore | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H8O [Isomères] | ||
| Masse molaire[1] | 144,169 9 ± 0,008 9 g/mol C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 95 ± 2 °C[2] | ||
| T° ébullition | 279,05 °C[2] | ||
| Masse volumique | 1,28 g·cm-3 à 20 °C[3] | ||
| T° d'auto-inflammation | 510 °C[3] | ||
| Point d’éclair | 125 °C[3] | ||
| Pression de vapeur saturante | 1,3 mbar à 94 °C[3] | ||
| Point triple | 95,05 °C[2] | ||
| Thermochimie | |||
| ΔfusH° | 23,220 kJ·mol-1 à 95,85 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| Directive 67/548/EEC[3] | |||
 Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R41 : Risque de lésions oculaires graves. R21/22 : Nocif par contact avec la peau et par ingestion. R37/38 : Irritant pour les voies respiratoires et la peau. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S22 : Ne pas respirer les poussières. S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S37/39 : Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage. Phrases R : 21/22, 37/38, 41, Phrases S : (2), 22, 26, 37/39, | |||
| Transport | |||
Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette :  6.1 : Matières toxiques | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le napht-1-ol ou α-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-2-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.
Le napht-1-ol est un métabolite du carbaryl, un insecticide, et du naphtalène. Comme les TCPy (3,5,6-trichloro-2-pyridinol), il a été montré qu'il provoque une chute des taux de testostérone chez l'homme adulte[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c et d (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 12 juillet 2010
- ↑ a b c d et e Entrée du numéro CAS « 90-15-3 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
- ↑ (en) Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ, « Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones », Epidemiology, vol. 17, no 1, , p. 61–68 (PMID 16357596, DOI 10.1097/01.ede.0000190602.14691.70)
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