Méthylsélénol
Méthylsélénol | |||
Structure du méthylsélénol | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | méthanesélénol | ||
No CAS | 6486-05-1 | ||
PubChem | 6327000 | ||
ChEBI | 64685 | ||
SMILES | C[SeH] PubChem, vue 3D | ||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/CH4Se/c1-2/h2H,1H3 Std. InChIKey : APKHDKJWSHYLEU-UHFFFAOYSA-N | ||
Apparence | liquide incolore à l'odeur nauséabonde[1],[2] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | CH4Se [Isomères] | ||
Masse molaire[3] | 95 ± 0,03 g/mol C 12,64 %, H 4,24 %, Se 83,12 %, | ||
Précautions | |||
Directive 67/548/EEC[1],[2] | |||
T Symboles : T : Toxique Phrases R : R33 : Danger d’effets cumulatifs. R45 : Peut provoquer le cancer. R23/25 : Toxique par inhalation et par ingestion. Phrases S : S28 : Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec … (produits appropriés à indiquer par le fabricant). S37 : Porter des gants appropriés. S20/21 : Ne pas manger, ne pas boire et ne pas fumer pendant l’utilisation. Phrases R : 23/25, 33, 45, Phrases S : 20/21, 28, 37, | |||
Transport[1],[2] | |||
Numéro ONU : 2810 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; | |||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le méthylsélénol, ou méthanesélénol, est un composé chimique de formule CH3SeH. Ce sélénol est l'analogue structurel sélénié du méthanethiol CH3SH, il se présente sous la forme d'un liquide incolore volatil et inflammable à l'odeur nauséabonde.
Des études indiquent qu'il pourrait avoir une action bénéfique sur certains cancers[4],[5].
Notes et références
- ↑ a b et c (en) Fiche de sécurité du méthylsélénol du 20 novembre 2008, Fisher Scientific
- ↑ a b et c (en) Fiche de sécurité du méthylsélénol du département Chimie de l'université d'Oxford
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Junxuan Lü et Cheng Jiang, « Selenium and cancer chemoprevention: hypotheses integrating the actions of selenoproteins and selenium metabolites in epithelial and non-epithelial target cells », Antioxidant & Redox Signaling, vol. 7, nos 11-12, , p. 1715-1727 (lire en ligne) DOI 10.1089/ars.2005.7.1715 PMID 16356132
- ↑ (en) Huawei Zeng, Min Wu et James H. Botnen, « Methylselenol, a Selenium Metabolite, Induces Cell Cycle Arrest in G1 Phase and Apoptosis via the Extracellular-Regulated Kinase 1/2 Pathway and Other Cancer Signaling Genes1–3 », Journal of Nutrition, vol. 139, no 9, , p. 1613-1618 (lire en ligne) DOI 10.3945/jn.109.110320 PMID 19625696
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