Méthylsélénol

Méthylsélénol
     
Structure du méthylsélénol
Identification
Nom UICPA méthanesélénol
No CAS 6486-05-1
PubChem 6327000
ChEBI 64685
SMILES
C[SeH]
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/CH4Se/c1-2/h2H,1H3
Std. InChIKey :
APKHDKJWSHYLEU-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide incolore à l'odeur nauséabonde[1],[2]
Propriétés chimiques
Formule CH4Se  [Isomères]
Masse molaire[3] 95 ± 0,03 g/mol
C 12,64 %, H 4,24 %, Se 83,12 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC[1],[2]
Toxique
T
Symboles :
T : Toxique

Phrases R :
R33 : Danger d’effets cumulatifs.
R45 : Peut provoquer le cancer.
R23/25 : Toxique par inhalation et par ingestion.

Phrases S :
S28 : Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec … (produits appropriés à indiquer par le fabricant).
S37 : Porter des gants appropriés.
S20/21 : Ne pas manger, ne pas boire et ne pas fumer pendant l’utilisation.

Phrases R : 23/25, 33, 45,

Phrases S : 20/21, 28, 37,
Transport[1],[2]
-
   2810   
Numéro ONU :
2810 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A.
Classe :
6.1
Étiquette :
pictogramme ADR 6.1
6.1 : Matières toxiques
Emballage :
Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ;

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le méthylsélénol, ou méthanesélénol, est un composé chimique de formule CH3SeH. Ce sélénol est l'analogue structurel sélénié du méthanethiol CH3SH, il se présente sous la forme d'un liquide incolore volatil et inflammable à l'odeur nauséabonde.

Des études indiquent qu'il pourrait avoir une action bénéfique sur certains cancers[4],[5].

Notes et références

  1. a b et c (en) Fiche de sécurité du méthylsélénol du 20 novembre 2008, Fisher Scientific
  2. a b et c (en) Fiche de sécurité du méthylsélénol du département Chimie de l'université d'Oxford
  3. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. (en) Junxuan Lü et Cheng Jiang, « Selenium and cancer chemoprevention: hypotheses integrating the actions of selenoproteins and selenium metabolites in epithelial and non-epithelial target cells », Antioxidant & Redox Signaling, vol. 7, nos 11-12,‎ , p. 1715-1727 (lire en ligne) DOI 10.1089/ars.2005.7.1715 PMID 16356132
  5. (en) Huawei Zeng, Min Wu et James H. Botnen, « Methylselenol, a Selenium Metabolite, Induces Cell Cycle Arrest in G1 Phase and Apoptosis via the Extracellular-Regulated Kinase 1/2 Pathway and Other Cancer Signaling Genes1–3 », Journal of Nutrition, vol. 139, no 9,‎ , p. 1613-1618 (lire en ligne) DOI 10.3945/jn.109.110320 PMID 19625696
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