Gabapentine énacarbil

Gabapentine énacarbil
Image illustrative de l’article Gabapentine énacarbil
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Identification
Nom UICPA acide (1-{[({(1RS)-1-[isobutyryloxy]éthoxy}carbonyl)
amino]méthyl}cyclohexyl)acétique
Synonymes

horizant, regnite

No CAS 478296-72-9
PubChem 9883933
ChEBI 68840
SMILES
CC(C)C(=O)OC(C)OC(=O)NCC1(CCCCC1)CC(=O)O
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C16H27NO6/c1-11(2)14(20)22-12(3)23-15(21)17-10-16(9-13(18)19)7-5-4-6-8-16/h11-12H,4-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)
InChIKey :
TZDUHAJSIBHXDL-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C16H27NO6  [Isomères]
Masse molaire[2] 329,388 7 ± 0,016 7 g/mol
C 58,34 %, H 8,26 %, N 4,25 %, O 29,14 %,
pKa 5,0[1]
Propriétés physiques
T° fusion 64 °C[1]
Données pharmacocinétiques
Excrétion

rénal

Considérations thérapeutiques
Voie d’administration oral
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La gabapentine énacarbil est un médicament précurseur de la gabapentine. Cette formulation à libération prolongée, de meilleure biodisponibilité, avec moins de variabilité de réponse thérapeutique avec la prise d'un comprimé unique journalière, facilite l'observance chez le patient[3].

Ce médicament est étudié pour le traitement du syndrome des jambes sans repos[4].

Notes et références

  1. ↑ a et b PubChem CID 9883933
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ J. Chabwine et al., « Nouveautés en médecine 2011 (première partie) », Rev. Med. Suisse, vol. 8, no 323,‎ (lire en ligne, consulté le )
  4. ↑ (en) Pinky Agarwal et al., « Gabapentin enacarbil – clinical efficacy in restless legs syndrome », Neuropsychiatr. Dis. Treat., vol. 6,‎ (PMCID 2874339, lire en ligne, consulté le )

Liens externes

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