EIF2AK4

EIF2AK4
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

1UKX, 4OTN

Identifiants
AliasesEIF2AK4
IDs externesOMIM: 609280 MGI: 1353427 HomoloGene: 40891 GeneCards: EIF2AK4
Position du gène (Homme)
Chromosome 15 humain
Chr.Chromosome 15 humain[1]
Chromosome 15 humain
Localisation génomique pour EIF2AK4
Localisation génomique pour EIF2AK4
Locus15q15.1Début39,934,115 bp[1]
Fin40,035,591 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 2 (souris)
Chr.Chromosome 2 (souris)[2]
Chromosome 2 (souris)
Localisation génomique pour EIF2AK4
Localisation génomique pour EIF2AK4
Locus2|2 E5Début118,219,099 bp[2]
Fin118,305,715 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • anté-hypophyse

  • cellule de la moelle osseuse

  • stromal cell of endometrium

  • membrane synoviale

  • tibia

  • tendon calcanéen

  • Brodmann area 9

  • noyau accumbens

  • left uterine tube

  • noyau caudé
Fortement exprimé dans
  • medullary collecting duct

  • secondary oocyte

  • saccule

  • otic placode

  • Cellule de Paneth

  • artère carotide externe

  • artère carotide interne

  • fosse

  • canal déférent

  • substantia nigra
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • activité de transférase
  • liaison nucléotide
  • protein kinase activity
  • tRNA binding
  • activité kinase
  • protein serine/threonine kinase activity
  • liaison ARN
  • liaison ATP
  • eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity
Composant cellulaire
  • cytoplasme
  • polysome
  • cytosolic ribosome
Processus biologique
  • positive regulation of translational initiation in response to starvation
  • adaptive immune response
  • negative regulation of neuron differentiation
  • positive regulation of long-term synaptic potentiation
  • positive regulation of adaptive immune response
  • negative regulation of translational initiation in response to stress
  • negative regulation of translational initiation
  • phosphorylation
  • processus du système immunitaire
  • cellular response to UV
  • cellular response to amino acid starvation
  • negative regulation of CREB transcription factor activity
  • regulation of feeding behavior
  • apprentissage
  • neurodéveloppement
  • viral translation
  • neuron projection extension
  • phosphorylation des protéines
  • cellular response to cold
  • mémoire à long terme
  • defense response to virus
  • cellular response to leucine starvation
  • eiF2alpha phosphorylation in response to endoplasmic reticulum stress
  • induction by virus of host autophagy
  • protein autophosphorylation
  • cycle cellulaire
  • negative regulation by host of viral genome replication
  • viral process
  • regulation of translation
  • regulation of translational initiation
  • positive regulation of defense response to virus by host
  • T cell activation involved in immune response
  • DNA damage checkpoint signaling
  • regulation of translational initiation by eIF2 alpha phosphorylation
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

440275

27103

Ensembl

ENSG00000128829

ENSMUSG00000005102

UniProt

Q9P2K8

Q9QZ05

RefSeq (mRNA)

NM_001013703

NM_001177806
NM_013719
NM_001355383

RefSeq (protéine)

NP_001013725

NP_001171277
NP_038747
NP_001342312

Localisation (UCSC)Chr 15: 39.93 – 40.04 MbChr 2: 118.22 – 118.31 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

l'EIF2AK4 (pour « Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 4 »), aussi souvent appelé GCN2, est une enzyme de type kinase dont le gène est EIF2AK4 situé sur le chromosome 15 humain.

Rôles

EIF2AK4 est plus souvent activé par une carence en acides aminés dans la cellule. Il permet la phosphorylation et donc la désactivation du protéine eIF2α, une sous-unité du complexe eIF2, qui joue un rôle importante dans l'initiation de traduction. EIF2AK4 transmet donc le signal cellulaire de ralentir la production de protéines quand la quantité d'acides aminés dans l'environnement et faible[5].

En médecine

Une mutation biallélique du gène est responsable d'une hypertension artérielle pulmonaire du sujet jeune, dans sa forme véno-occlusive[6] ou dans le cadre d'une hémangiomatose capillaire pulmonaire[7], entités proches, si ce n'est confondues[8]. Il existe souvent un transfert en monoxyde de carbone diminué et le pronostic est sévère[9].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000128829 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000005102 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. (en) Karolina Pakos-Zebrucka, « The integrated stress response », EMBO Reports,‎ , p. 17:1374-1395 (lire en ligne Accès libre)
  6. Eyries M, Montani D, Girerd B et al. EIF2AK4 mutations cause pulmonary veno-occlusive disease, a recessive form of pulmonary hypertension, Nat Genet, 2014;46:65–69
  7. Best DH, Sumner KL, Austin ED et al. EIF2AK4 mutations in pulmonary capillary hemangiomatosis, Chest, 2014;145:231–236
  8. Montani D, Lau EM, Dorfmüller P et al. Pulmonary veno-occlusive disease, Eur Respir J, 2016;47:1518–1534
  9. Hadinnaopla C, Bleda M, Haimel M et al. Phenotypic characterization of EIF2AK4 mutation carriers in a large cohort of patients diagnosed clinically with pulmonary arterial hypertension, Circulation, 2017;136:2022–2033
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