Disulfure de dihydrogène

Disulfure de dihydrogène
Image illustrative de l’article Disulfure de dihydrogène
Identification
Nom UICPA disulfure de dihydrogène
Synonymes

disulfure d'hydrogène, persulfure d'hydrogène

No CAS 13465-07-1
PubChem 108196
SMILES
SS
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/H2S2/c1-2/h1-2H
Apparence liquide jaune huileux
Propriétés chimiques
Formule H2S2  [Isomères]
Masse molaire[1] 66,146 ± 0,01 g/mol
H 3,05 %, S 96,96 %,
Propriétés physiques
fusion −89,8 à −88,6 °C[2]
ébullition 70,7 °C [2]
Masse volumique 1,327 9 g·cm-3 à 25 °C [3]
Thermochimie
Δvap 33,78 kJ·mol-1 (1 atm, 25 °C)[4]
Composés apparentés
Autres composés

sulfure d'hydrogène, peroxyde d'hydrogène


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le disulfure de dihydrogène (H2S2) ou disulfure d'hydrogène est un composé inorganique, qui se présente sous la forme d'un liquide jaune, avec une odeur nauséabonde proche de celle du sulfure d'hydrogène (H2S).

Propriétés physico-chimiques

La structure du disulfure de dihydrogène est similaire à celle du peroxyde d'hydrogène, avec deux atomes centraux de soufre et deux atomes externes d'hydrogène. Cependant l'angle diédral de la molécule est différent, puisque l'assemblage H-S-S forme un angle quasiment droit dans le cas du conformère syn. Cet angle est exactement de 90,6° pour la liaison H-S-S, alors qu'il est de 113,7° pour H-O-O.

La liaison S-S à une longueur de 2,055 Å (1,490 pour la liaison O-O) et la liaison S-H une longueur de 1,352 Å (0,970 pour O-H)[5],[6].

Production et synthèse

Le disulfure d'hydrogène peut être synthétisé par dissolution dans l'eau de polysulfures d'alcalins ou d'alcalino-terreux. Lorsqu'on ajoute à la solution de l'acide chlorhydrique concentré à −15 °C, une huile jaune composée d'un mélange de polysulfanes (H2Sn) se forme sous la phase aqueuse. On sépare le disulfure des autres polysulfures (essentiellement des trisulfures) par distillation fractionnée[7],[8].

Le disulfure d'hydrogène se décompose aisément en sulfure d'hydrogène (H2S) et en soufre[8]. Dans la chimie des composés organo-sulfurés, le disulfure de dihydrogène est additionné aux alcènes pour obtenir des disulfures et des thiols[9].

Effets sur la santé

Le disulfure d'hydrogène a été décrit comme « ayant une odeur forte et irritante » qui ressemble à celle du camphre ou du chlorure de soufre, provoquant « des larmes et une sensation de brulures dans les narines »[8]. Fortement concentré, il peut être la cause de vertiges, de désorientations et au pire de pertes de connaissance[10].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b (en) K. H. Butler et O. Mass, « HYDROGEN DISULFIDE », Journal of the American Chemical Society, vol. 52, no 6,‎ , p. 2184-2198 (DOI 10.1021/ja01369a004)
  3. (en) C. P. Smyth, G. L. Lewis, A. J. Grossman et F. B. Jennings III, « The Dipole Moments and Structures of Certain Compounds of Sulfur, Selenium and Phosphorus », Journal of the American Chemical Society, vol. 62, no 5,‎ , p. 1219-1223 (DOI 10.1021/ja01862a067)
  4. (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc, , 90e éd., 2804 p., Relié (ISBN 978-1-4200-9084-0)
  5. (en) D. W. Davies, « Photoelectron spectra of hydrogen peroxide and hydrogen disulfide : ab initio calculations », Chemical Physics Letters, vol. 28, no 4,‎ , p. 520–522
  6. (en) P. Lazzeretti et R. Zanasi, « On the calculation of parity-violating energies in hydrogen peroxide and hydrogen disulfide molecules within the random-phase approximation », Chemical Physics Letters, vol. 279, nos 5-6,‎ , p. 349–354
  7. (en) A. K. De, A Text Book of Inorganic Chemistry, , 914 p. (ISBN 978-81-224-1384-7, lire en ligne)
  8. a b et c (en) James H. Walton et Llewellyn B. Parson, « Preparation and Properties of the Persulfides of Hydrogen », J. Amer. Chem. Soc., vol. 43,‎ , p. 2539–48
  9. Hazardous Reagents, Robinson Brothers
  10. (en) G Stein, Wilkinson (trad. du hongrois), Seminars in general adult psychiatry, Londres, Royal College of Psychiatrists, , 2e éd., 833 p. (ISBN 978-1-904671-44-2, lire en ligne)


  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Hydrogen disulfide » (voir la liste des auteurs).
v · m
Hydrures alcalins
(groupe 1)
Hydrures alcalino-terreux
(groupe 2)
Monohydrures
  • BeH
  • MgH
  • CaH
  • SrH
  • BaH
Dihydrures
  • BeH2
  • MgH2
  • CaH2
  • SrH2
  • BaH2
Hydrures du groupe 13
Boranes
  • BH3
  • B2H6
  • B2H2
  • B2H4
  • B4H10
  • B5H9
  • B5H11
  • B6H10
  • B6H12
  • B10H14
  • B18H22
Alanes
  • AlH3
  • Al2H6
Gallanes
  • GaH3
  • Ga2H6
Indiganes
  • InH3
  • In2H6
Thallanes
  • TlH3
  • Tl2H6
Hydrures du groupe 14
Hydrocarbures
Alcanes linéaires
  • CH4
  • C2H6
  • C3H8
  • C4H10
  • C5H12
  • C6H14
  • C7H16
  • C8H18
  • C9H20
  • C10H22
Alcènes linéaires
  • C2H4
  • C3H6
  • C4H8
  • C5H10
  • C6H12
  • C7H14
  • C8H16
  • C9H18
  • C10H20
Alcynes linéaires
  • C2H2
  • C3H4
  • C4H6
  • C5H8
  • C6H10
  • C7H12
  • C8H14
  • C9H16
  • C10H18
Hydrures de silicium
Silanes linéaires
  • SiH4
  • Si2H6
  • Si3H8
  • Si4H10
  • Si5H12
  • Si6H14
  • Si7H16
  • Si8H18
  • Si9H20
  • Si10H22
Silènes linéaires
  • Si2H4
Silynes linéaires
  • Si2H2
Germanes
  • GeH4
  • Ge2H6
  • Ge3H8
  • Ge4H10
  • Ge5H12
Stannanes
  • SnH4
  • Sn2H6
Plombanes
  • PbH4
Hydrures de pnictogène (groupe 15)
Composés de l'azote
Azanes
  • NH3
  • N2H4
  • N3H3
  • N3H5
  • N4H6
  • N5H7
  • N6H8
  • N7H9
  • N8H10
  • N9H11
  • N10H12
Azènes
  • N2H2
  • N3H3
  • N4H4
  • HN3
  • H5N5
  • H3N5
  • HN5
  • H2N6
  • NH (radical)
Composés du phosphore
Phosphanes
  • PH3
  • P2H4
  • P3H5
  • P4H6
  • P5H7
  • P6H8
  • P7H9
  • P8H10
  • P9H11
  • P10H12
Phosphènes
  • P2H2
  • P3H3
  • P4H4
  • P4H4
  • P4H2
  • P5H
  • P6H6
Arsanes
  • AsH3
  • As2H4
  • As5H5
Stibanes
  • SbH3
Bismuthanes
  • BiH3
Chalcogénures d'hydrogène
(groupe 16)
Polyoxydanes
  • H2O
  • H2O2
  • H2O3
  • H2O4
  • H2O5
  • H2O6
  • H2O7
  • H2O8
  • H2O9
  • H2O10
Polysulfanes
  • H2S
  • H2S2
  • H2S3
  • H2S4
  • H2S5
  • H2S6
  • H2S7
  • H2S8
  • H2S9
  • H2S10
Sélanes
  • H2Se
  • H2Se2
Tellanes
  • H2Te
  • H2Te2
Polanes
  • PoH2
Halogénures d'hydrogène
(groupe 17)
Hydrures de métal de transition
  • CdH2
  • CrH
  • CrH2
  • CrHx
  • CuH
  • FeH
  • FeH2
  • FeH5
  • HfH2
  • HgH2
  • NbH
  • NbH2
  • NiH
  • PdHx (x < 1)
  • ScH2
  • TaH
  • TiH2
  • TiH4
  • VH
  • VH2
  • YH2
  • YH3
  • ZnH2
  • ZrH2
Hydrures de lanthanide
  • LaH2
  • LaH3
  • LaH10
  • CeH2
  • CeH3
  • PrH2
  • PrH3
  • NdH2
  • NdH3
  • SmH2
  • SmH3
  • EuH2
  • GdH2
  • GdH3
  • TbH2
  • TbH3
  • DyH2
  • DyH3
  • HoH2
  • HoH3
  • ErH2
  • ErH3
  • TmH2
  • TmH3
  • YbH2
  • YbH2.5
  • LuH2
  • LuH3
Hydrures d'actinide
  • AcH2
  • ThH2
  • Th4H15
  • PaH3
  • UH3
  • NpH2
  • NpH3
  • PuH2
  • PuH3
  • AmH2
  • AmH3
  • CmH2
Exotiques
  • icône décorative Portail de la chimie