Dichlorophénylphosphine
| Dichlorophénylphosphine | |||
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| Structure de la dichlorophénylphosphine | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| No CAS | 644-97-3 | ||
| No ECHA | 100.010.388 | ||
| No CE | 211-425-8 | ||
| No RTECS | TB2478000 | ||
| PubChem | 12573 | ||
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)P(Cl)Cl PubChem, vue 3D | ||
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H5Cl2P/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H Std. InChIKey : IMDXZWRLUZPMDH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Apparence | liquide incolore à l'odeur âcre[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H5Cl2P | ||
| Masse molaire[2] | 178,984 ± 0,009 g/mol C 40,26 %, H 2,82 %, Cl 39,62 %, P 17,31 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −51 °C[1] | ||
| T° ébullition | 225 °C[1] | ||
| Masse volumique | 1,32 g·cm-3[1] à 20 °C | ||
| Point d’éclair | 102 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
  Danger H301 : Toxique en cas d'ingestion H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H335 : Peut irriter les voies respiratoires EUH014 : Réagit violemment au contact de l'eau P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P310+P330 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P303+P361+P353 : En cas de contact avec la peau (ou les cheveux) : enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher. P304+P340+P310 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | |||
| NFPA 704[3] | |||
4 3 2 | |||
| Transport[1] | |||
Code Kemler : 80 : matière corrosive ou présentant un degré mineur de corrosivité Numéro ONU : 2798 : DICHLOROPHÉNYLPHOSPHINE Classe : 8 Étiquette :  8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 200 mg·kg-1[1] (souris, oral) | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La dichlorophénylphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique C6H5PCl2. Elle se présente sous la forme d'un liquide incolore, à l'odeur piquante, qui se décompose au contact de l'eau en formant de l'acide chlorhydrique.
Elle peut être obtenue en faisant réagir du trichlorure de phosphore PCl3 et du benzène C6H6 en présence de chlorure d'aluminium AlCl3[4]. Cette réaction se déroule comme un acylation de Friedel-Craftsacylation de Friedel-Crafts. Le chlorure d'aluminium agit comme un acide de Lewis qui active le trichlorure de phosphore et permet l'attaque électrophile du benzène :
- PCl3 + C6H6 ⟶ C6H5PCl2 + HCl↑.
La dichlorophénylphosphine peut être utilisée comme précurseur pour obtenir de la chlorodiphénylphosphine (C6H5)2PCl par dismutation au-delà de 280 °C[5] :
- 2 C6H5PCl2 ⟶ (C6H5)2PCl + PCl3.
Elle donne de la phénylphosphine C6H5PH2 par réduction à l'aluminohydrure de lithium LiAlH4 dans l'éther diéthylique[6] :
- 2 C6H5PCl2 + LiAlH4 ⟶ C6H5PH2 + LiAlCl4.
Notes et références
- ↑ a b c d e f g et h Entrée « Dichlorophenylphosphine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 24 février 2021 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Fiche du composé Dichlorophenylphosphine, 97% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- ↑ (en) Fabrice Siméon, Paul-Alain Jaffrès et Didier Villemin, « A direct and new convenient oxidation: Synthesis of substituted arylphosphonates from aromatics », Tetrahedron, vol. 54, no 34, , p. 10111-10118 (DOI 10.1016/S0040-4020(98)00601-2, lire en ligne)
- ↑ (de) A. Broglie, « Ueber das Verhalten von Phosphenylchlorid bei höherer Temperatur », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 10, no 1, , p. 628-628 (DOI 10.1002/cber.187701001174, lire en ligne)
- ↑ (en) Leon D. Freedman et G. O. Doak, « The Reduction of Benzenephosphonyl Dichloride », Journal of the American Chemical Society, vol. 74, no 13, , p. 3414-3415 (DOI 10.1021/ja01133a504, lire en ligne)
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