Coumatétralyle
| Coumatétralyle | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tétrahydronaphtalèn-1-yl)-4H-chromèn-4-one |
| No CAS | 5836-29-3 |
| No ECHA | 100.024.931 |
| PubChem | 22095 |
| SMILES | OC=1c4ccccc4OC(=O)C=1C3CCCc2ccccc23 PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=InChI=1S/C19H16O3/c20-18-15-9-3-4-11-16(15)22-19(21)17(18)14-10-5-7-12-6-1-2-8-13(12)14/h1-4,6,8-9,11,14,20H,5,7,10H2 InChIKey : ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H16O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 292,328 5 ± 0,017 2 g/mol C 78,06 %, H 5,52 %, O 16,42 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le coumatétralyle est un anticoagulant antagoniste de la vitamine K qui sert plus particulièrement comme rodenticide.
Structure et propriétés
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Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m Coumarines et dérivés | |||||||||||
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| Hétérosides |
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| Éthers méroterpènes |
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| Dérivés furanés |
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| Pyranocoumarines |
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| Coumarines synthétiques |
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