Carcinome à cellules claires du rein

Carcinome à cellules claires du rein

Données clés

Traitement

Médicament	Nivolumab, axitinib, pazopanib, sunitinib, évérolimus et lenvatinib
Spécialité	Gynécologie obstétrique, urologie et oncologie

Classification et ressources externes

Mise en garde médicale

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Le carcinome à cellules claires du rein est un type de carcinome à cellules rénales du rein. Il peut être lié à des anomalies de la région chromosomique 3p et du gène VHL de la maladie de von Hippel-Lindau. Un carcinome à cellules claires, notamment chez les jeunes de moins de 40 ans, doit amener à consulter un généticien pour mener les analyses nécessaires.

Historique

Il a d'abord été décrit par le médecin allemand Paul Grawitz (de)(1850-1932) en 1883, qui l'appelle « hypernéphrome » en lui attribuant une origine surrénalienne^[1]. Au cours du XX^e siècle, cette forme, la plus fréquente des cancers du rein, est souvent appelée « tumeur de Grawitz ». Son origine rénale est démontrée en 1960, et au XXI^e siècle, après l'avènement des techniques de biologie moléculaire et de cytogénétique, les appellations « hypernéphrome » et « tumeurs de Grawitz » tombent en désuétude^[1],[2].

Anatomie pathologique

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  Carcinome rénal à cellules claires de 8 cm de diamètre, du pôle inférieur d'un rein, montrant une prolongation au-delà de la surface corticale, mais sans infiltration du tissu adipeux périrénal.
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  Carcinome rénal à cellules claires; à la droite de l'image; le rein non tumoral est à la gauche de l'image.
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  Carcinome rénal à cellules claires. Grade de Führman 1. HE, x400.

Notes et références

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