CXCL4

PF4
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

1RHP, 1DN3, 1F9Q, 1F9R, 1F9S, 1PFM, 1PFN, 4R9W, 4R9Y, 4RAU

Identifiants
AliasesPF4, Facteur plaquettaire 4
IDs externesOMIM: 173460 MGI: 1888711 HomoloGene: 87791 GeneCards: PF4
Position du gène (Homme)
Chromosome 4 humain
Chr.Chromosome 4 humain[1]
Chromosome 4 humain
Localisation génomique pour PF4
Localisation génomique pour PF4
Locus4q13.3Début73,980,811 bp[1]
Fin73,982,027 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 5 (souris)
Chr.Chromosome 5 (souris)[2]
Chromosome 5 (souris)
Localisation génomique pour PF4
Localisation génomique pour PF4
Locus5|5 E1Début90,920,294 bp[2]
Fin90,921,242 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • monocyte

  • os spongieux

  • sang

  • moelle osseuse

  • cellule de la moelle osseuse

  • ligament alvéolo-dentaire

  • rate

  • muscle biceps brachial

  • poumon droit

  • upper lobe of left lung
Fortement exprimé dans
  • sang

  • nerf ischiatique

  • derme

  • cheville

  • corpuscule carotidien

  • rate

  • cordon ombilical

  • paroi abdominale

  • corps du fémur

  • ventricule droit
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • cytokine activity
  • heparin binding
  • CXCR3 chemokine receptor binding
  • chemokine activity
  • liaison protéique
Composant cellulaire
  • région extracellulaire
  • platelet alpha granule lumen
  • milieu extracellulaire
  • cytoplasme
  • collagen-containing extracellular matrix
Processus biologique
  • cytokine-mediated signaling pathway
  • chemokine-mediated signaling pathway
  • positive regulation of macrophage differentiation
  • platelet degranulation
  • negative regulation of megakaryocyte differentiation
  • positive regulation of cAMP-mediated signaling
  • negative regulation of MHC class II biosynthetic process
  • leukocyte chemotaxis
  • chimiotaxie
  • response to lipopolysaccharide
  • positive regulation of macrophage derived foam cell differentiation
  • positive regulation of gene expression
  • regulation of cell population proliferation
  • réponse immunitaire
  • positive regulation of tumor necrosis factor production
  • negative regulation of angiogenesis
  • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand
  • réponse inflammatoire
  • positive regulation of transcription by RNA polymerase II
  • negative regulation of cytolysis
  • platelet activation
  • réponse de défense
  • positive regulation of neutrophil chemotaxis
  • antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide
  • regulation of megakaryocyte differentiation
  • regulation of signaling receptor activity
  • G protein-coupled receptor signaling pathway
  • adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway
  • neutrophil chemotaxis
  • cellular response to lipopolysaccharide
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

5196

56744

Ensembl

ENSG00000163737

ENSMUSG00000029373

UniProt

P02776

Q9Z126

RefSeq (mRNA)

NM_002619
NM_001363352

NM_019932

RefSeq (protéine)

NP_002610
NP_001350281

NP_064316

Localisation (UCSC)Chr 4: 73.98 – 73.98 MbChr 5: 90.92 – 90.92 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le CXCL4, appelé également facteur plaquettaire 4, est une chimiokine exprimée par les plaquettes sanguines. Son gène est le CXCL4 situé sur le chromosome 4 humain.

Rôles

Il interagit avec les intégrines et serait, par ce biais, un inhibiteur de l'angiogenèse tumorale[5]. Il active les promoteurs de l'interleukine 5 et de l'interleukine 13 et régule l'activité des lymphocytes T auxiliaires[6]. Il augmente la prolifération des lymphocytes T régulateurs mais en inhibant leur fonction[7].

Il jouerait un rôle dans l'évolution de l'athérome[8] et de la fibrose hépatique[9].

Des taux élevés de cette protéine sont retrouvés dans le sang des patients ayant une sclérodermie et ce taux semble être corrélé avec la gravité de la maladie[10].

En cas d'administration d'héparine, il peut former un complexe avec cette dernière, donnant parfois naissance à une réaction immunitaire avec production d'anticorps contre ce complexe et responsable de la thrombopénie induite par l'héparine (TIH)[11].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163737 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029373 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. (en) Aidoudi S, Bujakowska K, Kieffer N, Bikfalvi A, « The CXC-chemokine CXCL4 interacts with integrins implicated in angiogenesis » PLoS One, 2008;3:e2657-e2657
  6. (en) Romagnani P, Maggi L, Mazzinghi B et al. « CXCR3-mediated opposite effects of CXCL10 and CXCL4 on TH1 or TH2 cytokine production » J Allergy Clin Immunol, 2005;116:1372-1379
  7. (en) Liu CY, Battaglia M, Lee SH, Sun QH, Aster RH, Visentin GP, « Platelet factor 4 differentially modulates CD4+CD25+ (regulatory) versus CD4+CD25- (nonregulatory) T cells » J Immunol, 2005;174:2680-2686
  8. (en) Pitsilos S, Hunt J, Mohler ER et al. « Platelet factor 4 localization in carotid atherosclerotic plaques: correlation with clinical parameters » Thromb Haemost, 2003;90:1112-1120
  9. (en) Zaldivar MM, Pauels K, von Hundelshausen P et al. « CXC chemokine ligand 4 (Cxcl4) is a platelet-derived mediator of experimental liver fibrosis » Hepatology, 2009;51:1345-1353
  10. (en) van Bon L, Affandi AJ, Broen J et al. « Proteome-wide analysis and CXCL4 as a biomarker in systemic sclerosis » N Eng J Med, December 18, 2013 DOI 10.1056/NEJMoa1114576
  11. Amiral J, Bridey F, Dreyfus M et al. Platelet factor 4 complexed to heparin is the target for antibodies generated in heparin-induced thrombocytopenia, Thromb Haemost, 1992;68:95–96
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