PF4 |
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Structures disponibles |
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PDB | Recherche d'orthologue: PDBe RCSB |
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Identifiants PDB |
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1RHP, 1DN3, 1F9Q, 1F9R, 1F9S, 1PFM, 1PFN, 4R9W, 4R9Y, 4RAU |
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Identifiants |
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Aliases | PF4, Facteur plaquettaire 4 |
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IDs externes | OMIM: 173460 MGI: 1888711 HomoloGene: 87791 GeneCards: PF4 |
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Position du gène (Homme) |
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| Chr. | Chromosome 4 humain[1] |
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| Locus | 4q13.3 | Début | 73,980,811 bp[1] |
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Fin | 73,982,027 bp[1] |
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Position du gène (Souris) |
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| Chr. | Chromosome 5 (souris)[2] |
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| Locus | 5|5 E1 | Début | 90,920,294 bp[2] |
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Fin | 90,921,242 bp[2] |
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Expression génétique |
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Bgee | Humain | Souris (orthologue) |
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Fortement exprimé dans | - monocyte
- os spongieux
- sang
- moelle osseuse
- cellule de la moelle osseuse
- ligament alvéolo-dentaire
- rate
- muscle biceps brachial
- poumon droit
- upper lobe of left lung
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| Fortement exprimé dans | - sang
- nerf ischiatique
- derme
- cheville
- corpuscule carotidien
- rate
- cordon ombilical
- paroi abdominale
- corps du fémur
- ventricule droit
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| Plus de données d'expression de référence |
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BioGPS | | Plus de données d'expression de référence |
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Gene Ontology |
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Fonction moléculaire | - cytokine activity
- heparin binding
- CXCR3 chemokine receptor binding
- chemokine activity
- liaison protéique
| Composant cellulaire | - région extracellulaire
- platelet alpha granule lumen
- milieu extracellulaire
- cytoplasme
- collagen-containing extracellular matrix
| Processus biologique | - cytokine-mediated signaling pathway
- chemokine-mediated signaling pathway
- positive regulation of macrophage differentiation
- platelet degranulation
- negative regulation of megakaryocyte differentiation
- positive regulation of cAMP-mediated signaling
- negative regulation of MHC class II biosynthetic process
- leukocyte chemotaxis
- chimiotaxie
- response to lipopolysaccharide
- positive regulation of macrophage derived foam cell differentiation
- positive regulation of gene expression
- regulation of cell population proliferation
- réponse immunitaire
- positive regulation of tumor necrosis factor production
- negative regulation of angiogenesis
- negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand
- réponse inflammatoire
- positive regulation of transcription by RNA polymerase II
- negative regulation of cytolysis
- platelet activation
- réponse de défense
- positive regulation of neutrophil chemotaxis
- antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide
- regulation of megakaryocyte differentiation
- regulation of signaling receptor activity
- G protein-coupled receptor signaling pathway
- adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway
- neutrophil chemotaxis
- cellular response to lipopolysaccharide
| Sources:Amigo / QuickGO |
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Orthologues |
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Espèces | Homme | Souris |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (mRNA) | | |
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RefSeq (protéine) | | |
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Localisation (UCSC) | Chr 4: 73.98 – 73.98 Mb | Chr 5: 90.92 – 90.92 Mb |
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Publication PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Voir/Editer Humain | Voir/Editer Souris |
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Le CXCL4, appelé également facteur plaquettaire 4, est une chimiokine exprimée par les plaquettes sanguines. Son gène est le CXCL4 situé sur le chromosome 4 humain.
Rôles
Il interagit avec les intégrines et serait, par ce biais, un inhibiteur de l'angiogenèse tumorale[5]. Il active les promoteurs de l'interleukine 5 et de l'interleukine 13 et régule l'activité des lymphocytes T auxiliaires[6]. Il augmente la prolifération des lymphocytes T régulateurs mais en inhibant leur fonction[7].
Il jouerait un rôle dans l'évolution de l'athérome[8] et de la fibrose hépatique[9].
Des taux élevés de cette protéine sont retrouvés dans le sang des patients ayant une sclérodermie et ce taux semble être corrélé avec la gravité de la maladie[10].
En cas d'administration d'héparine, il peut former un complexe avec cette dernière, donnant parfois naissance à une réaction immunitaire avec production d'anticorps contre ce complexe et responsable de la thrombopénie induite par l'héparine (TIH)[11].
Notes et références
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163737 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029373 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en) Aidoudi S, Bujakowska K, Kieffer N, Bikfalvi A, « The CXC-chemokine CXCL4 interacts with integrins implicated in angiogenesis » PLoS One, 2008;3:e2657-e2657
- ↑ (en) Romagnani P, Maggi L, Mazzinghi B et al. « CXCR3-mediated opposite effects of CXCL10 and CXCL4 on TH1 or TH2 cytokine production » J Allergy Clin Immunol, 2005;116:1372-1379
- ↑ (en) Liu CY, Battaglia M, Lee SH, Sun QH, Aster RH, Visentin GP, « Platelet factor 4 differentially modulates CD4+CD25+ (regulatory) versus CD4+CD25- (nonregulatory) T cells » J Immunol, 2005;174:2680-2686
- ↑ (en) Pitsilos S, Hunt J, Mohler ER et al. « Platelet factor 4 localization in carotid atherosclerotic plaques: correlation with clinical parameters » Thromb Haemost, 2003;90:1112-1120
- ↑ (en) Zaldivar MM, Pauels K, von Hundelshausen P et al. « CXC chemokine ligand 4 (Cxcl4) is a platelet-derived mediator of experimental liver fibrosis » Hepatology, 2009;51:1345-1353
- ↑ (en) van Bon L, Affandi AJ, Broen J et al. « Proteome-wide analysis and CXCL4 as a biomarker in systemic sclerosis » N Eng J Med, December 18, 2013 DOI 10.1056/NEJMoa1114576
- ↑ Amiral J, Bridey F, Dreyfus M et al. Platelet factor 4 complexed to heparin is the target for antibodies generated in heparin-induced thrombocytopenia, Thromb Haemost, 1992;68:95–96
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