Butane

n-butane


Structure et représentations du n-butane.
Identification
Nom UICPA butane
Synonymes

n-butane
diéthyle
méthyléthylméthane.

No CAS 106-97-8
No ECHA 100.003.136
No CE 203-448-7
No RTECS EJ4200000
PubChem 7843
SMILES
CCCC
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C4H10/c1-3-4-2/h3-4H2,1-2H3
Apparence gaz comprimé liquéfié, inodore, incolore[1].
Propriétés chimiques
Formule C4H10  [Isomères]
Masse molaire[2] 58,122 2 ± 0,003 9 g/mol
C 82,66 %, H 17,34 %,
Propriétés physiques
fusion −138,29 °C[3]
ébullition −0,5 °C[3]
Solubilité 61,2 mg l−1 (eau, 25 °C)[4]
Paramètre de solubilité δ 13,9 MPa1/2 (25 °C)[5]
Masse volumique 601,1 g l−1 (liquide, −0,5 °C)
2,709 g l−1 (gaz, °C, 1 013 mbar)[3]

équation[6] : ρ = 1.0677 / 0.27188 ( 1 + ( 1 T / 425.12 ) 0.28688 ) {\displaystyle \rho =1.0677/0.27188^{(1+(1-T/425.12)^{0.28688})}}
Masse volumique du liquide en kmol·m-3 et température en kelvins, de 134,86 à 425,12 K.
Valeurs calculées :
0,57324 g·cm-3 à 25 °C.

T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
134,86 −138,29 12,62 0,73351
154,21 −118,94 12,33412 0,7169
163,89 −109,26 12,18848 0,70843
173,56 −99,59 12,04073 0,69984
183,24 −89,91 11,89073 0,69112
192,91 −80,24 11,73834 0,68227
202,59 −70,56 11,5834 0,67326
212,26 −60,89 11,42572 0,6641
221,94 −51,21 11,26509 0,65476
231,61 −41,54 11,10129 0,64524
241,29 −31,86 10,93405 0,63552
250,96 −22,19 10,76308 0,62558
260,64 −12,51 10,58803 0,61541
270,31 −2,84 10,40851 0,60497
279,99 6,84 10,22405 0,59425
T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
289,67 16,52 10,03411 0,58321
299,34 26,19 9,83805 0,57182
309,02 35,87 9,63507 0,56002
318,69 45,54 9,42423 0,54776
328,37 55,22 9,20432 0,53498
338,04 64,89 8,97383 0,52159
347,72 74,57 8,73078 0,50746
357,39 84,24 8,47252 0,49245
367,07 93,92 8,19533 0,47634
376,74 103,59 7,89378 0,45881
386,42 113,27 7,55932 0,43937
396,09 122,94 7,17716 0,41716
405,77 132,62 6,71732 0,39043
415,44 142,29 6,09758 0,35441
425,12 151,97 3,927 0,22825

Graphique P=f(T)

d'auto-inflammation 287 °C[1]
Point d’éclair −60 °C[1]
Limites d’explosivité dans l’air 1,88,4 %vol[1]
Pression de vapeur saturante 2,081 bar à 20 °C
2,8 bar à 30 °C
4,9 bar à 50 °C[3]

équation[6] : P v s = e x p ( 66.343 + 4363.2 T + ( 7.046 ) × l n ( T ) + ( 9.4509 E 6 ) × T 2 ) {\displaystyle P_{vs}=exp(66.343+{\frac {-4363.2}{T}}+(-7.046)\times ln(T)+(9.4509E-6)\times T^{2})}
Pression en pascals et température en kelvins, de 134,86 à 425,12 K.
Valeurs calculées :
243 680,17 Pa à 25 °C.

T (K) T (°C) P (Pa)
134,86 −138,29 0,674
154,21 −118,94 16,02
163,89 −109,26 57,09
173,56 −99,59 173,39
183,24 −89,91 460,98
192,91 −80,24 1 096,03
202,59 −70,56 2 370,82
212,26 −60,89 4 731,13
221,94 −51,21 8 810,3
231,61 −41,54 15 455,79
241,29 −31,86 25 745,49
250,96 −22,19 40 992,9
260,64 −12,51 62 741,91
270,31 −2,84 92 753,52
279,99 6,84 132 987,18
T (K) T (°C) P (Pa)
289,67 16,52 185 580,13
299,34 26,19 252 827,5
309,02 35,87 337 165,82
318,69 45,54 441 161,76
328,37 55,22 567 507,38
338,04 64,89 719 022,71
347,72 74,57 898 665,96
357,39 84,24 1 109 551,33
367,07 93,92 1 354 974,41
376,74 103,59 1 638 444,86
386,42 113,27 1 963 726,18
396,09 122,94 2 334 882,52
405,77 132,62 2 756 332,57
415,44 142,29 3 232 910,64
425,12 151,97 3 769 900
P=f(T)
Point critique 151,85 °C
38,0 bar
0,255 l mol−1[7]
Point triple −138,55 °C
0,007 mbar[7]
Vitesse du son 1 034 m s−1 (liquide, −0,5 °C)[8]
Thermochimie
S0liquide, 1 bar 231 J mol−1 K−1[9]
ΔfH0gaz −125,6 kJ mol−1[10]
Δvap 22,389 kJ mol−1 à −1,1 °C[7]
Cp 132,42 J mol−1 K−1 (liquide,−3,15 °C)

98,49 J mol−1 K−1 (gaz, 25 °C)[7]


équation[11] : C P = ( 20.056 ) + ( 2.8153 E 1 ) × T + ( 1.3143 E 5 ) × T 2 + ( 9.4571 E 8 ) × T 3 + ( 3.4149 E 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(20.056)+(2.8153E-1)\times T+(-1.3143E-5)\times T^{2}+(-9.4571E-8)\times T^{3}+(3.4149E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
100,589 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
200 −73,15 75 134 1 293
286 12,85 97 515 1 678
330 56,85 108 536 1 867
373 99,85 118 991 2 047
416 142,85 129 112 2 221
460 186,85 139 103 2 393
503 229,85 148 491 2 555
546 272,85 157 495 2 710
590 316,85 166 299 2 861
633 359,85 174 494 3 002
676 402,85 182 281 3 136
720 446,85 189 823 3 266
763 489,85 196 778 3 386
806 532,85 203 325 3 498
850 576,85 209 608 3 606
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
893 619,85 215 352 3 705
936 662,85 220 714 3 797
980 706,85 225 821 3 885
1 023 749,85 230 460 3 965
1 066 792,85 234 770 4 039
1 110 836,85 238 863 4 110
1 153 879,85 242 581 4 174
1 196 922,85 246 048 4 233
1 240 966,85 249 369 4 290
1 283 1 009,85 252 427 4 343
1 326 1 052,85 255 339 4 393
1 370 1 096,85 258 207 4 442
1 413 1 139,85 260 946 4 490
1 456 1 182,85 263 666 4 536
1 500 1 226,85 266 481 4 585
PCS 49,4 MJ kg−1[12]
PCI 45,6 MJ kg−1[réf. souhaitée]
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 10,53 ± 0,10 eV (gaz)[13]
Précautions
SGH[14],[15]
SGH02 : InflammableSGH04 : Gaz sous pression
Danger
H220
H220 : Gaz extrêmement inflammable


Avec > 0,1 % de butadiène :
SGH02 : InflammableSGH04 : Gaz sous pressionSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H220, H340 et H350
H220 : Gaz extrêmement inflammable
H340 : Peut induire des anomalies génétiques (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
SIMDUT[16]
A : Gaz compriméB1 : Gaz inflammable
A, B1,
A : Gaz comprimé
tension de vapeur absolue à 50 °C = 500 kPa
B1 : Gaz inflammable
limite inférieure d'inflammabilité = 1,9 %

Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients
NFPA 704

Symbole NFPA 704

4
1
0
Transport[3]
23
   1011   
Code Kemler :
23 : gaz inflammable
Numéro ONU :
1011 : BUTANE
Classe :
2.1
Code de classification :
2F : Gaz liquéfié, inflammable ;
Étiquette :
pictogramme ADR 2.1
2.1 : Gaz inflammables (correspond aux groupes désignés par un F majuscule);

23
   1075   
Code Kemler :
23 : gaz inflammable
Numéro ONU :
1075 : GAZ DE PÉTROLE LIQUÉFIÉS ; ou GAZ LIQUÉFIÉS DE PÉTROLE
Classe :
2.1
Code de classification :
2F : Gaz liquéfié, inflammable ;
Étiquette :
pictogramme ADR 2.1
2.1 : Gaz inflammables (correspond aux groupes désignés par un F majuscule);

23
   1965   
Code Kemler :
23 : gaz inflammable
Numéro ONU :
1965 : HYDROCARBURES GAZEUX EN MÉLANGE LIQUÉFIÉ, N.S.A.
Classe :
2.1
Code de classification :
2F : Gaz liquéfié, inflammable ;
Étiquette :
pictogramme ADR 2.1
2.1 : Gaz inflammables (correspond aux groupes désignés par un F majuscule);
Écotoxicologie
LogP 2,89[1]
Seuil de l’odorat bas : 1 262 ppm
haut : 5 048 ppm[17]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le butane est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes et de formule brute C4H10. Il existe sous deux formes isomères, le n-butane et l'isobutane ou 2-méthylpropane.

Utilisation

Bouteille de gaz butane.

Le butane est un gaz principalement utilisé comme combustible à usage domestique (gazinière, chauffe-eau) et également d'appoint, notamment pour le chauffage (radiateur à gaz pour l'intérieur des locaux d'habitation, commerces et ateliers ainsi que pour le plein air). Il est généralement conditionné en bouteille de 13 kg[pas clair].

Il est également utilisé comme carburant dans les briquets à gaz.

Pour un usage en extérieur, le propane est plus indiqué en raison de sa température d'ébullition plus basse.

Au niveau industriel, le butane est un réactif pour la synthèse de l'éthylène et du propylène via le vapocraquage, du butadiène au moyen de la déshydrogénation catalytique et de l'anhydride maléique par le procédé de DuPont. L'oxydation non-catalytique du butane est utilisée pour la synthèse de l'acide acétique et l'isomérisation par catalyse acide permet de convertir le n-butane en isobutane[18].

Comme de nombreux hydrocarbures, le butane réagit avec le dichlore pour former du 1-chloro- et du 2-chlorobutane, mais aussi d'autres composés plus substitués. Les taux de chloration peuvent partiellement s'expliquer par les différentes énergies de dissociation des liaisons C-H, respectivement 425 et 411 kJ/mol pour celles des deux carbones termninaux et des deux carbones centraux (qui ont des liaisons C-H plus faibles).

Propriétés physico-chimiques

Le butane est soluble dans l'alcool et l'éther, mais peu dans l'eau. Peu réactif, il nécessite un catalyseur pour participer à des réactions chimiques, sauf pour la réaction de combustion avec le dioxygène.

Pression de vapeur saturante[19]
Température Pression (kPa) Température Pression (kPa)
−103,15 °C 0,1 −33,15 °C 24,1
−98,15 °C 0,2 −28,15 °C 30,9
−93,15 °C 0,3 −23,15 °C 39,1
−88,15 °C 0,5 −18,15 °C 49,1
−83,15 °C 0,8 −13,15 °C 61,0
−78,15 °C 1,3 −8,15 °C 75,0
−73,15 °C 1,9 −3,15 °C 91,5
−68,15 °C 2,8 1,85 °C 111
−63,15 °C 4,0 6,85 °C 133
−58,15 °C 5,7 11,85 °C 159
−53,15 °C 7,8 16,85 °C 188
−48,15 °C 10,6 21,85 °C 221
−43,15 °C 14,1 26,85 °C 258
−38,15 °C 18,5 50 °C 490[3]

Son comportement dans la plage de température et de pression usuelles explique son usage commode dans des applications domestiques : à la pression atmosphérique (vers 100 kPa), la phase liquide apparait vers °C, et réciproquement pour le maintenir sous état liquide à 25 °C, il suffit d'une pression d'environ 2,5 atm (aisé à obtenir même avec un réservoir en plastique comme celui d'un briquet).

Ses propriétés en font un fluide frigorigène, dont le code est R600.

Production et synthèse

Le n-butane est obtenu par distillation sous pression du gaz de pétrole liquéfié (GPL) ainsi que par la purification du gaz naturel[18].

Notes et références

  1. a b c d et e BUTANE (GAZ LIQUEFIE), Fiches internationales de sécurité chimique
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a b c d e et f Entrée « n-Butane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 octobre 2009 (JavaScript nécessaire).
  4. « Butane », sur Hazardous Substances Data Bank (consulté le ).
  5. (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, , 2e éd., 1076 p. (ISBN 978-0-387-69002-5 et 0-387-69002-6, présentation en ligne), p. 294.
  6. a et b (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50.
  7. a b c et d (en) « Butane », sur NIST/WebBook (consulté le 11 février 2010).
  8. (en) William M. Haynes, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, , 91e éd., 2610 p. (ISBN 9781439820773, présentation en ligne), p. 14-40.
  9. Aston, J.G. et Messerly, G.H., The heat capacity and entropy, heats of fusion and vaporization and the vapor pressure of n-butane, J. Am. Chem. Soc., 1940, 62, 1917-1923.
  10. Pittam, D.A. et Pilcher, G., Measurements of heats of combustion by flame calorimetry. Part 8.-Methane, ethane, propane, n-butane and 2-methylpropane, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1, 1972, 68, 2224-2229.
  11. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub., (ISBN 0-88415-857-8).
  12. Les gaz Butane Propane, sur cfbp.fr.
  13. (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 9781420066791, présentation en ligne), p. 10-205.
  14. Numéro index 601-004-00-0 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008).
  15. Numéro index 601-004-01-8 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008).
  16. « Butane » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009.
  17. « n-Butane », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le ).
  18. a et b Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer et Hartmut Höke, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Hydrocarbons, Wiley-VCH Verlag, .
  19. (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, , 90e éd., 2804 p. (ISBN 9781420090840, présentation en ligne), p. 6-109.

Voir aussi

Sur les autres projets Wikimedia :

  • Butane, sur Wikimedia Commons
  • butane, sur le Wiktionnaire

Liens externes

  • (en) NIST Chemistry WebBook
  • Comité français butane propane
v · m
  • Alcanes supérieurs
  • Palette Alcanes ramifiés (un groupe méthyle sur C2)
  • Palette Alcanes ramifiés (un groupe méthyle par atome de carbone)
  • Palette Cycloalcanes
  • Nomenclature
v · m
Filières
Produits pétroliers
Articles liés
  • icône décorative Portail de la chimie
  • icône décorative Portail des énergies fossiles