Amidure de lithium
Amidure de lithium | |||
__ Li+ __ N3− __ H+ | |||
Identification | |||
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No CAS | 7782-89-0 | ||
No ECHA | 100.029.062 | ||
No CE | 231-968-4 | ||
No RTECS | OJ5590000 | ||
PubChem | 24532 | ||
SMILES | [Li+].[NH2-] PubChem, vue 3D | ||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/Li.H2N/h;1H2/q+1;-1 Std. InChIKey : AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | H2LiN | ||
Masse molaire[1] | 22,964 ± 0,002 g/mol H 8,78 %, Li 30,23 %, N 60,99 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 373 °C[2] | ||
T° ébullition | 430 °C[2] à 1 atm | ||
Masse volumique | 1,17 g·cm-3[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
Danger H261 : Dégage, au contact de l'eau, des gaz inflammables H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires EUH014 : Réagit violemment au contact de l'eau EUH029 : Au contact de l'eau, dégage des gaz toxiques P223 : Éviter tout contact avec l’eau, à cause du risque de réaction violente et d’inflammation spontanée. P260 : Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P301+P330+P331 : En cas d'ingestion : rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | |||
NFPA 704[2] | |||
2 3 0 | |||
Transport[2] | |||
Numéro ONU : 1390 : AMIDURES DE MÉTAUX ALCALINS Classe : 4.3 Étiquette : 4.3 : Matières qui, au contact de l'eau, dégagent des gaz inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; | |||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'amidure de lithium est un composé chimique de formule LiNH2. Il se présente comme un solide blanc cristallisé dans le système tétragonal. Il peut être utilisé en chimie organique dans les condensations de Claisen, dans l'alkylation des nitriles et des cétones et dans la synthèse d'alcènes et d'alcools. Il est produit industriellement en chauffant du lithium ou de l'hydrure de lithium LiH dans un flux d'ammoniac NH3. Il se forme également lentement lorsque le lithium est dissous dans l'ammoniac liquide. Comme pour les autres amidures de métaux alcalins et alcalino-terreux, cette réaction est considérablement accélérée par la présence de chlorure de fer(II) FeCl2[3].
Ce composé est généralement très sensible à l'hydrolyse. Sa structure cristalline appartient au groupe d'espace I4 (no 82). Il attaque faiblement le verre[4]. Chauffé dans le vide, il dégage de l'ammoniac au-dessus de 300 °C. Sa dismutation en imidure de lithium Li2NH et ammoniac n'a lieu qu'à 400 °C et sa décomposition n'intervient qu'au-dessus de 750 à 800 °C en libérant de l'azote N2, de l'hydrogène H2 et de l'ammoniac[4].
- 2 LiNH2 ⟶ Li2NH + NH3.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e et f « Fiche du composé Lithium amide, 95% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- ↑ (de) A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 102e édition, Walter de Gruyter, Berlin 2007, p. 666. (ISBN 978-3-11-017770-1)
- ↑ a et b (de) Georg Brauer, en collaboration avec Marianne Baudler, Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, 3e édition révisée, vol. I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, p. 448. (ISBN 3-432-02328-6)
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