2,3-Dihydrofurane
2,3-Dihydrofurane | |||
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Identification | |||
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Nom UICPA | 2,3-dihydrofurane | ||
No CAS | 1191-99-7 | ||
No ECHA | 100.013.407 | ||
No CE | 214-747-7 | ||
PubChem | 70934 | ||
SMILES | C1=CCCO1 PubChem, vue 3D | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2 | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4H6O [Isomères] | ||
Masse molaire[1] | 70,089 8 ± 0,003 9 g/mol C 68,54 %, H 8,63 %, O 22,83 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 54,6 °C[2] | ||
Masse volumique | 0,927 g·cm-3 à 25 °C[3] | ||
Point d’éclair | 20 °C[3] | ||
Pression de vapeur saturante | 3,67 psi à 20 °C; 14,46 psi à 55 °C[3] | ||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | = 1,423[3] | ||
Précautions | |||
SGH[3] | |||
![]() H225 : Liquide et vapeurs très inflammables P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. | |||
Transport[3] | |||
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le 2,3-dihydrofurane est un composé hétérocyclique. C'est un éther d'énol des plus simples.
Notes
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Christopher L. Wilson, « Reactions of Furan Compounds. VII. Thermal Interconversion of 2,3-Dihydrofuran and Cyclopropane Aldehyde », J. Am. Chem. Soc., ACS Publications, vol. 69, no 12, , p. 3002–3004 (lire en ligne, consulté le )
- ↑ a b c d e f et g 2,3-Dihydrofuran chez Sigma-Aldrich.
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