Tiorredoxina reductasa

Tiorredoxina reductasa 1
Tiorredoxina reductasa 1, dimer, Human
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Lista de códigos PDB 2CFY  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolo	TXNRD1 (HGNC: 12437)
Identificadores externos	OMIM: 601112 EBI: TXNRD1 TXNRD1 GeneCards: Gen TXNRD1 UniProt: TXNRD1&sort=score TXNRD1  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	1.8.1.9
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	7296
UniProt	Q16881 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_003330 n/a
PubMed (Búsqueda)	[1]
PMC (Búsqueda)	[2]
v t e
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La tiorredoxina reductasa (TR, TrxR) es la única enzima conocida capaz de reducir la tiorredoxina (Trx).^[1]​ Es un homodímero de 316 residuos que cataliza la reducción de tiorredoxina utilizando NADPH como agente reductor y media el paso final en la vía de transferencia de electrones para la reducción de nucleósido difosfato.

Diversidad

Todos los reinos conocidos de organismos contienen tiorredoxina reductasa. Han evolucionado dos tipos de tiorredoxina reductasa de forma independiente. Procariotas, arqueas y la mayoría de las plantas tienen un tipo y eucariotas superiores y algunas plantas poseen una diferente que contiene selenocisteína.

Existen tres TRS en animales: TR1, TR3, y TGR. Tanto TR1^[2]​ como TR3^[3]​ son proteínas esenciales para la embriogénesis del ratón.

Importancia clínica

Debido a que la actividad de esta enzima es esencial para el crecimiento celular y la supervivencia, es un blanco para la investigación de terapias antitumorales. Por otra parte, la enzima es regulada positivamente en varios tipos de cáncer, incluyendo el mesotelioma maligno.^[4]​^[5]​

Por ejemplo, el motexafin gadolinio (MGD) es un nuevo agente quimioterapéutico que selectivamente tiene por blanco células tumorales, que lleva a la muerte celular y la apoptosis a través de la inhibición de la tiorredoxina reductasa y la ribonucleótido reductasa.

Referencias